Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры в образцах тканей пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом

30 сентября 2015 г. обновлено: Children's Oncology Group

Регуляция S100A10 онкобелком PML-RAR-альфа

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам идентифицировать и узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах тканей пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Продемонстрируйте, что S100A10 экспрессируется на клетках APL и что уровни S100A10 соответствуют степени фибринолитической активности.
  • Оценить влияние ATRA на уровень S100A10 и фибринолитическую активность in vitro.
  • Оцените влияние нокдауна S100A10 на фибринолитическую активность.
  • Сопоставьте результаты in vitro в клеточной культуре с первичными образцами пациентов как до, так и после терапии ATRA.

ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование.

Ранее собранные образцы анализируют с помощью проточной цитометрии и вестерн-блоттинга. Уровни S100A10 и аннексина A2 на клеточной поверхности коррелируют с популяцией промиелоцитов, и исследуют уровни общего белка для определения общего аннексина A2 и S100A10 в клетках острого промиелоцитарного лейкоза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого промиелоцитарного лейкоза
  • Доступные криоконсервированные клетки после диагностики или криоконсервированные клетки после ремиссии (зародышевой линии)

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Демонстрация того, что S100A10 экспрессируется в клетках острого промиелоцитарного лейкоза и что уровни S100A10 соответствуют степени фибринолитической активности
Оценка влияния полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) на уровень S100A10 и фибринолитическую активность in vitro
Оценка влияния нокдауна S100A10 на фибринолитическую активность
Корреляция результатов in vitro в клеточной культуре с первичными образцами пациентов как до, так и после терапии ATRA

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML11B5 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться