Biomarkkerit akuuttia promyelosyyttistä leukemiaa sairastavien potilaiden kudosnäytteissä
S100A10:n säätely PML-RAR-alfa-onkoproteiinilla
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää.
TARKOITUS: Tämä tutkimus tutkii biomarkkereita kudosnäytteissä potilaista, joilla on akuutti promyelosyyttinen leukemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Osoita, että S100A10 ilmentyy APL-soluissa ja että S100A10:n tasot vastaavat fibrinolyyttisen aktiivisuuden määrää.
- Arvioi ATRA:n vaikutus S100A10-tasoon ja fibrinolyyttiseen aktiivisuuteen in vitro.
- Arvioi S100A10-knockdownin vaikutus fibrinolyyttiseen aktiivisuuteen.
- Korreloi soluviljelmän in vitro -löydökset primaarisiin potilasnäytteisiin sekä ennen ATRA-hoitoa että sen jälkeen.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.
Aikaisemmin kerätyt näytteet analysoidaan virtaussytometrialla ja Western blot -analyysillä. S100A10:n ja anneksiini A2:n solupinnan tasot korreloivat promyelosyyttipopulaatioon ja kokonaisproteiinitasot tutkitaan anneksiini A2:n ja S100A10:n kokonaismäärän määrittämiseksi akuuteissa promyelosyyttisissä leukemiasoluissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Akuutin promyelosyyttisen leukemian diagnoosi
- Käytettävissä olevat kylmäsäilötyt solut diagnoosista tai kylmäsäilötyt solut remissiosta (idulinja)
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Osoitus, että S100A10 ekspressoituu akuuteissa promyelosyyttisissä leukemiasoluissa ja että S100A10:n tasot vastaavat fibrinolyyttisen aktiivisuuden määrää
|
|
All-trans-retinoiinihapon (ATRA) vaikutuksen arviointi S100A10-tasoon ja fibrinolyyttiseen aktiivisuuteen in vitro
|
|
Arvio S100A10:n kaatumisen vaikutuksesta fibrinolyyttiseen aktiivisuuteen
|
|
Soluviljelmän in vitro -löydösten korrelaatio primaarisiin potilasnäytteisiin sekä ennen ATRA-hoitoa että sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- aikuisen akuutti myelooinen leukemia t(15;17)(q22;q12)
- lapsuuden akuutti myelooinen leukemia remissiossa
- hoitamaton aikuisen akuutti myelooinen leukemia
- aikuisten akuutti myelooinen leukemia remissiossa
- lapsuuden akuutti promyelosyyttinen leukemia (M3)
- hoitamaton lapsuuden akuutti myelooinen leukemia ja muut myelooiset pahanlaatuiset kasvaimet
- aikuisten akuutti promyelosyyttinen leukemia (M3)
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAML11B5 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B5 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02844 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .