Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery ve vzorcích tkání od pacientů s akutní promyelocytární leukémií

30. září 2015 aktualizováno: Children's Oncology Group

Regulace S100A10 onkoproteinem PML-RAR-alfa

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci identifikovat biomarkery související s rakovinou a dozvědět se o nich více.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery ve vzorcích tkání od pacientů s akutní promyelocytární leukémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Prokažte, že S100A10 je exprimován na APL buňkách a že hladiny S100A10 odpovídají množství fibrinolytické aktivity.
  • Vyhodnoťte vliv ATRA na hladinu S100A10 a fibrinolytickou aktivitu in vitro.
  • Vyhodnoťte dopad knockdownu S100A10 na fibrinolytickou aktivitu.
  • Korelujte nálezy in vitro v buněčné kultuře s primárními vzorky pacientů před a po terapii ATRA.

PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.

Dříve odebrané vzorky jsou analyzovány průtokovou cytometrií a analýzou western blot. Hladiny buněčného povrchu S100A10 a annexinu A2 jsou korelovány s populací promyelocytů a hladiny celkového proteinu jsou zkoumány za účelem stanovení celkového množství annexinu A2 a S100A10 v buňkách akutní promyelocytární leukémie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutní promyelocytární leukémií

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza akutní promyelocytární leukémie
  • Dostupné kryokonzervované buňky z diagnózy nebo kryokonzervované buňky z remise (zárodečná linie)

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Demonstrace, že S100A10 je exprimován na buňkách akutní promyelocytární leukémie a že hladiny S100A10 odpovídají množství fibrinolytické aktivity
Hodnocení vlivu kyseliny all-trans retinové (ATRA) na hladinu S100A10 a fibrinolytickou aktivitu in vitro
Hodnocení vlivu knockdownu S100A10 na fibrinolytickou aktivitu
Korelace in vitro nálezů v buněčné kultuře s primárními vzorky pacientů před a po ATRA terapii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

2. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML11B5 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza proteinové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit