Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach tkanek od pacjentów z ostrą białaczką promielocytową

30 września 2015 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Regulacja S100A10 przez PML-RAR-alpha Oncoprotein

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek pobranych od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem.

CEL: W tym badaniu bada się biomarkery w próbkach tkanek od pacjentów z ostrą białaczką promielocytową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Wykazać, że S100A10 ulega ekspresji na komórkach APL i że poziomy S100A10 odpowiadają ilości aktywności fibrynolitycznej.
  • Ocena wpływu ATRA na poziom S100A10 i aktywność fibrynolityczną in vitro.
  • Oceń wpływ knockdown S100A10 na aktywność fibrynolityczną.
  • Skoreluj wyniki in vitro w hodowli komórkowej z pierwotnymi próbkami pacjentów zarówno przed, jak i po terapii ATRA.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Wcześniej pobrane próbki są analizowane za pomocą cytometrii przepływowej i analizy Western blot. Poziomy S100A10 i aneksyny A2 na powierzchni komórek są skorelowane z populacją promielocytów i badane są poziomy całkowitego białka w celu określenia całkowitej aneksyny A2 i S100A10 w komórkach ostrej białaczki promielocytowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrą białaczką promielocytową

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka ostrej białaczki promielocytowej
  • Dostępne kriokonserwowane komórki z diagnozy lub kriokonserwowane komórki z remisji (linia zarodkowa)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wykazanie, że S100A10 ulega ekspresji na komórkach ostrej białaczki promielocytowej i że poziomy S100A10 odpowiadają ilości aktywności fibrynolitycznej
Ocena wpływu kwasu all-trans retinowego (ATRA) na poziom S100A10 i aktywność fibrynolityczną in vitro
Ocena wpływu knockdown S100A10 na aktywność fibrynolityczną
Korelacja wyników in vitro w hodowli komórkowej z pierwotnymi próbkami pacjentów zarówno przed, jak i po terapii ATRA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML11B5 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza ekspresji białek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj