Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i vævsprøver fra patienter med akut promyelocytisk leukæmi

30. september 2015 opdateret af: Children's Oncology Group

Regulering af S100A10 af PML-RAR-alpha Oncoprotein

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsstudie studerer biomarkører i vævsprøver fra patienter med akut promyelocytisk leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Vis, at S100A10 udtrykkes på APL-celler, og at niveauer af S100A10 svarer til mængden af ​​fibrinolytisk aktivitet.
  • Evaluer virkningen af ​​ATRA på S100A10-niveau og fibrinolytisk aktivitet in vitro.
  • Evaluer virkningen af ​​S100A10 knockdown på fibrinolytisk aktivitet.
  • Korreler in vitro-fund i cellekultur til primære patientprøver både før og efter ATRA-terapi.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Tidligere indsamlede prøver analyseres via flowcytometri og western blot-analyse. Celleoverfladeniveauer af S100A10 og annexin A2 er korreleret til promyelocytpopulationen, og totale proteinniveauer undersøges for at bestemme total annexin A2 og S100A10 i akutte promyelocytiske leukæmiceller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut promyelocytisk leukæmi

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut promyelocytisk leukæmi
  • Tilgængelige kryokonserverede celler fra diagnose eller kryokonserverede celler fra remission (kimlinje)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Demonstration af, at S100A10 udtrykkes på akutte promyelocytiske leukæmiceller, og at niveauer af S100A10 svarer til mængden af ​​fibrinolytisk aktivitet
Evaluering af virkningen af ​​all-trans retinsyre (ATRA) på S100A10 niveau og fibrinolytisk aktivitet in vitro
Evaluering af virkningen af ​​S100A10 knockdown på fibrinolytisk aktivitet
Korrelation af in vitro-fund i cellekultur til primære patientprøver både før og efter ATRA-terapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

2. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML11B5 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med proteinekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner