- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01232855
급성 전골수성 백혈병 환자의 조직 샘플 내 바이오마커
2015년 9월 30일 업데이트: Children's Oncology Group
PML-RAR-alpha Oncoprotein에 의한 S100A10의 조절
근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 이에 대해 더 많이 알 수 있습니다.
목적: 이 연구는 급성 전골수성 백혈병 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- S100A10이 APL 세포에서 발현되고 S100A10의 수준이 섬유소용해 활성의 양에 해당함을 입증합니다.
- ATRA가 S100A10 수준 및 체외 섬유소 용해 활성에 미치는 영향을 평가합니다.
- 혈전용해 활성에 대한 S100A10 녹다운의 영향을 평가합니다.
- ATRA 요법 전 및 후의 1차 환자 샘플과 세포 배양에서의 체외 소견을 연관시킵니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다.
이전에 수집된 샘플은 유세포 분석 및 웨스턴 블롯 분석을 통해 분석됩니다. S100A10 및 아넥신 A2의 세포 표면 수준은 전골수구 집단과 상관관계가 있으며 총 단백질 수준을 검사하여 급성 전골수구성 백혈병 세포에서 총 아넥신 A2 및 S100A10을 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
120년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 전골수구성 백혈병 환자
설명
질병 특성:
- 급성 전골수구성 백혈병의 진단
- 진단에서 사용 가능한 동결보존 세포 또는 관해(생식계열)에서 동결보존 세포
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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S100A10이 급성 전골수성 백혈병 세포에서 발현되고 S100A10의 수준이 섬유소용해 활성의 양에 해당한다는 입증
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체외에서 S100A10 수준 및 섬유소 용해 활성에 대한 ATRA(all-trans retinoic acid)의 영향 평가
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섬유소분해 활성에 대한 S100A10 녹다운의 영향 평가
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ATRA 요법 전 및 후의 1차 환자 샘플에 대한 세포 배양에서의 시험관 내 소견의 상관관계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAML11B5 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B5 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02844 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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