急性早幼粒细胞白血病患者组织样本中的生物标志物
2015年9月30日 更新者：Children's Oncology Group
PML-RAR-alpha 癌蛋白对 S100A10 的调控
理由：在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生识别和了解更多与癌症相关的生物标志物。
目的：本研究正在研究急性早幼粒细胞白血病患者组织样本中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
- 证明 S100A10 在 APL 细胞上表达，并且 S100A10 的水平对应于纤维蛋白溶解活性的量。
- 评估 ATRA 对 S100A10 水平和体外纤维蛋白溶解活性的影响。
- 评估 S100A10 敲低对纤维蛋白溶解活性的影响。
- 将细胞培养的体外发现与 ATRA 治疗前后的主要患者样本相关联。
大纲：这是一项多中心研究。
以前收集的样本通过流式细胞术和蛋白质印迹分析进行分析。 S100A10 和膜联蛋白 A2 的细胞表面水平与早幼粒细胞群相关，检测总蛋白水平以确定急性早幼粒细胞白血病细胞中的总膜联蛋白 A2 和 S100A10。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 120年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性早幼粒细胞白血病患者
描述
疾病特征：
- 急性早幼粒细胞白血病的诊断
- 来自诊断的可用冻存细胞或来自缓解的冻存细胞（种系）
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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证明 S100A10 在急性早幼粒细胞白血病细胞上表达，并且 S100A10 的水平对应于纤维蛋白溶解活性的量
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全反式维甲酸 (ATRA) 对 S100A10 水平和体外纤溶活性影响的评价
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评估 S100A10 敲低对纤维蛋白溶解活性的影响
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ATRA 治疗前后细胞培养的体外发现与主要患者样本的相关性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason N. Berman, MD、IWK Health Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年2月1日
研究完成 (实际的)
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月30日
首次发布 (估计)
2010年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月30日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AAML11B5 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B5 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02844 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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