Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer i vävnadsprover från patienter med akut promyelocytisk leukemi

30 september 2015 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Reglering av S100A10 av PML-RAR-alfa-onkoproteinet

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera och lära sig mer om biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer i vävnadsprover från patienter med akut promyelocytisk leukemi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Visa att S100A10 uttrycks på APL-celler och att nivåerna av S100A10 motsvarar mängden fibrinolytisk aktivitet.
  • Utvärdera effekten av ATRA på S100A10-nivån och fibrinolytisk aktivitet in vitro.
  • Utvärdera effekten av S100A10 knockdown på fibrinolytisk aktivitet.
  • Korrelera fynd in vitro i cellodling med primära patientprover både före och efter ATRA-terapi.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

Tidigare insamlade prover analyseras via flödescytometri och western blot-analys. Cellytnivåer av S100A10 och annexin A2 är korrelerade till promyelocytpopulationen och totala proteinnivåer undersöks för att bestämma totalt annexin A2 och S100A10 i akuta promyelocytiska leukemiceller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 120 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut promyelocytisk leukemi

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av akut promyelocytisk leukemi
  • Tillgängliga kryokonserverade celler från diagnos eller kryokonserverade celler från remission (germline)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Demonstration av att S100A10 uttrycks på akuta promyelocytiska leukemiceller och att nivåerna av S100A10 motsvarar mängden fibrinolytisk aktivitet
Utvärdering av effekten av all-trans retinoinsyra (ATRA) på S100A10-nivån och fibrinolytisk aktivitet in vitro
Utvärdering av effekten av S100A10-nedbrytning på fibrinolytisk aktivitet
Korrelation av in vitro-fynd i cellodling med primära patientprover både före och efter ATRA-terapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

2 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera