Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in weefselmonsters van patiënten met acute promyelocytische leukemie

30 september 2015 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Regulering van S100A10 door het PML-RAR-alfa-oncoproteïne

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in weefselmonsters van patiënten met acute promyelocytische leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Toon aan dat S100A10 tot expressie wordt gebracht op APL-cellen en dat niveaus van S100A10 overeenkomen met de hoeveelheid fibrinolytische activiteit.
  • Evalueer de impact van ATRA op het S100A10-niveau en de fibrinolytische activiteit in vitro.
  • Evalueer de impact van S100A10 knockdown op fibrinolytische activiteit.
  • Correleer in vitro bevindingen in celkweek met primaire patiëntmonsters, zowel voor als na ATRA-therapie.

OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.

Eerder verzamelde monsters worden geanalyseerd via flowcytometrie en western blot-analyse. Celoppervlakniveaus van S100A10 en annexine A2 zijn gecorreleerd met de promyelocytpopulatie en totale eiwitniveaus worden onderzocht om totaal annexine A2 en S100A10 in acute promyelocytische leukemiecellen te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 120 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute promyelocytische leukemie

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute promyelocytische leukemie
  • Beschikbare gecryopreserveerde cellen van diagnose of gecryopreserveerde cellen van remissie (kiembaan)

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Demonstratie dat S100A10 tot expressie wordt gebracht op acute promyelocytische leukemiecellen en dat niveaus van S100A10 overeenkomen met de hoeveelheid fibrinolytische activiteit
Evaluatie van de impact van all-trans-retinoïnezuur (ATRA) op S100A10-niveau en fibrinolytische activiteit in vitro
Evaluatie van de impact van S100A10 knockdown op fibrinolytische activiteit
Correlatie van in vitro bevindingen in celkweek met primaire patiëntmonsters zowel voor als na ATRA-therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jason N. Berman, MD, IWK Health Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

2 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAML11B5 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B5 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02844 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren