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満期初産婦における陣痛の第 1 段階の期間に対する効果に関するメペリジンとドロタベリンの比較

2010年11月8日 更新者:Ain Shams University

満期初産婦における陣痛の第 1 段階の持続時間に対する効果に関するメペリジンとドロタベリンの比較

満期初産婦における陣痛の第 1 段階の持続時間に対する効果に関するメペリジンとドロタベリンの比較

調査の概要

詳細な説明

満期初産婦における陣痛の第 1 段階の持続時間に対する効果に関するメペリジンとドロタベリンの比較

産科および婦人科の修士号の部分的な履行のために提出された論文の議定書

この作業の目的は、陣痛の第 1 段階の期間における塩酸ドロタベリンと塩酸メペリジンの有効性を比較および評価することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Mahmoud
        • コンタクト:
          • 電話番号:0020106981179
        • コンタクト:
          • 電話番号:0020123033223

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準: ●初産婦。

  • シングルトン妊娠。
  • 満期妊娠、つまり 38 ~ 41 週。
  • 確かに、妊娠の前半に超音波によって記録された信頼できる日付.
  • 後頭前方位置での頂点プレゼンテーション。
  • 10 分ごとに少なくとも 3 ~ 4 回の収縮率で効率的な子宮収縮が行われ、各収縮は少なくとも 40 秒間続きます。

除外基準: ● 異常な症状または後頭部の位置。

  • 複数の妊娠。
  • 頭蓋骨盤不均衡。
  • 過去の子宮頸部手術または頸部損傷の病歴。
  • -降圧療法を受けている患者。
  • -ドロタベリンまたはメペリジンに対する既知の過敏症。
  • 48 時間以内に他の鎮痙剤を使用した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メペリジンと分娩第 1 期の期間
分娩第 1 期にメペリジン 100mg を静脈内投与し、分娩第 1 期の期間を計算します。
分娩の第 1 段階でメペリジン 100mg を静脈内投与し、分娩のこの段階の期間を計算します。
実験的:ドロタベリンと陣痛の第 1 段階の期間
分娩の第 1 段階でドロタベリン 40mg を静脈内投与し、分娩の第 1 段階の期間を計算します。
分娩の第 1 段階で 40mg のドロタベリンを静脈内投与し、分娩のこの段階の期間を計算します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩の第一段階の期間
時間枠:6ヶ月
主な結果は、メペリジンまたはドロタベリンが陣痛の第 1 段階の期間を短縮するのに効果的かどうかを評価することです。
6ヶ月
分娩第 1 段階の持続時間への影響
時間枠:6ヶ月
主な結果は、メペリジンまたはドロタベリンが陣痛の第 1 段階の期間により効果的であるかどうかを評価することです。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
痛みへの効果
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (予想される)

2011年4月1日

研究の完了 (予想される)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年11月8日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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