Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meperidin kontra drotaverin angående effekten på varaktigheten av det första skedet av förlossningen i fullgången Primigravidae

8 november 2010 uppdaterad av: Ain Shams University

Jämförelse mellan meperidin och drotaverin när det gäller effekten på varaktigheten av det första förlossningsskedet i fullgångsprimigravidae

Jämförelse mellan meperidin och drotaverin när det gäller effekten på varaktigheten av det första förlossningsskedet i fullgångsprimigravidae

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Jämförelse mellan meperidin och drotaverin när det gäller effekten på varaktigheten av det första förlossningsskedet i fullgångsprimigravidae

Protokoll för avhandling inlämnad för partiell fullgörande av magisterexamen i obstetrik och gynekologi

Syftet med detta arbete är att jämföra och utvärdera effekten av drotaverinhydroklorid jämfört med meperidinhydroklorid på varaktigheten av det första stadiet av förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Mahmoud
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 0020106981179
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 0020123033223

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier: ● primigravida.

  • Singel graviditet.
  • Dräktighetstiden, dvs 38-41 veckor.
  • Visst, tillförlitliga datum dokumenterade med ultraljud under första halvan av graviditeten.
  • Vertex presentation med occipito främre position.
  • Effektiva livmodersammandragningar med en hastighet av minst 3 till 4 sammandragningar var 10:e minut, varje sammandragning varar i minst 40 sekunder.

Uteslutningskriterier: ● Onormal presentation eller posterior position i nacken.

  • Flera graviditeter.
  • Cefalo-bäcken disproportion.
  • Cervikal kirurgi i det förflutna eller historia av cervikal skada.
  • Patienter på antihypertensiv terapi.
  • Känd överkänslighet mot drotaverin eller meperidin.
  • Om något annat spasmolytiskt medel hade använts inom 48 timmar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: meperidin och varaktigheten av 1:a förlossningsstadiet
meperidin 100mg i.v i första stadiet av förlossningen och beräkna varaktigheten av det första stadiet av förlossningen
Läkemedel: Meperidin
administrera 100 mg meperidin i.v under det första skedet av förlossningen och beräkna varaktigheten av detta skede av förlossningen
Experimentell: drotaverin och varaktigheten av det första stadiet av förlossningen
drotaverin 40mg i.v i det första stadiet av förlossningen och beräkna varaktigheten av det första stadiet av förlossningen
Läkemedel: Drotaverin
administrera 40 mg drotaverin i.v under det första skedet av förlossningen och beräkna varaktigheten av detta stadium av förlossningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
varaktigheten av det första skedet av förlossningen
Tidsram: 6 månader
det primära resultatet är att utvärdera om meperidin eller drotaverin är effektivare för att förkorta varaktigheten av det första stadiet av förlossningen
6 månader
effekt på varaktigheten av det första stadiet av förlossningen
Tidsram: 6 månader
det primära resultatet är att utvärdera om meperidin eller drotaverin är mer effektivt under det första stadiet av förlossningen
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
effekt på smärta
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2010

Första postat (Uppskatta)

9 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 november 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2010

Senast verifierad

1 november 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • dr hegab protocol

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Meperidin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera