- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01236651
Meperidiini vs. drotaveriini koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Meperidiinin ja Drotaveriinin välinen vertailu koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Meperidiinin ja Drotaveriinin välinen vertailu koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Opinnäytetyöpöytäkirja lähetetty synnytys- ja gynekologian maisterintutkinnon osittaiseen suorittamiseen
Tämän työn tavoitteena on vertailla ja arvioida drotaveriinihydrokloridin tehoa meperidiinihydrokloridiin verrattuna synnytyksen 1. vaiheen kestoon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: mahmoud mohamed
- Puhelinnumero: 0020106981179
- Sähköposti: hegab_2008@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: M H
- Puhelinnumero: 0020114440015
- Sähköposti: hegab_2008@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Mahmoud
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 0020106981179
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 0020123033223
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: ● primigravida.
- Yksittäinen raskaus.
- Raskausaika eli 38-41 viikkoa.
- Toki luotettavat päivämäärät, jotka on dokumentoitu ultraäänellä raskauden ensimmäisellä puoliskolla.
- Vertex-esitys occipito-etuasemalla.
- Tehokkaat kohdun supistukset vähintään 3-4 supistuksen taajuudella 10 minuutin välein, jokaisen supistuksen kestäessä vähintään 40 sekuntia.
Poissulkemiskriteerit: ● Epänormaali esitys tai occipito posterior-asento.
- Useita raskauksia.
- Pää-lantion epäsuhta.
- Kohdunkaulan leikkaus menneisyydessä tai historiassa kohdunkaulan vauriossa.
- Potilaat, jotka saavat verenpainetta alentavaa hoitoa.
- Tunnettu yliherkkyys drotaveriinille tai meperidiinille.
- Jos jotain muuta spasmolyyttistä ainetta on käytetty 48 tunnin sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: meperidiini ja synnytyksen 1. vaiheen kesto
meperidiini 100mg i.v synnytyksen 1. vaiheessa ja laske synnytyksen 1. vaiheen kesto
|
anna 100 mg meperidiiniä suonensisäisesti synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana ja laske tämän synnytysvaiheen kesto
|
Kokeellinen: drotaveriini ja synnytyksen 1. vaiheen kesto
drotaveriinia 40 mg i.v synnytyksen 1. vaiheessa ja laske synnytyksen 1. vaiheen kesto
|
anna 40 mg drotaveriinia i.v. synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana ja laske tämän synnytysvaiheen kesto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
synnytyksen ensimmäisen vaiheen kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on arvioida, lyhentävätkö meperidiini tai drotaveriini tehokkaammin synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoa
|
6 kuukautta
|
vaikutus synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on arvioida, onko meperidiini tai drotaveriini tehokkaampi synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
vaikutus kipuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset tilat, anatomiset
- Laajentuminen, patologinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Vasodilataattorit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Parasympatolyytit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Adjuvantit, anestesia
- Meperidiini
- Drotaverin
Muut tutkimustunnusnumerot
- dr hegab protocol
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .