Meperidiini vs. drotaveriini koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
maanantai 8. marraskuuta 2010 päivittänyt: Ain Shams University
Meperidiinin ja Drotaveriinin välinen vertailu koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Meperidiinin ja Drotaveriinin välinen vertailu koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Meperidiinin ja Drotaveriinin välinen vertailu koskien vaikutusta synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon täysiaikaisilla Primigravidae-eläimillä
Opinnäytetyöpöytäkirja lähetetty synnytys- ja gynekologian maisterintutkinnon osittaiseen suorittamiseen
Tämän työn tavoitteena on vertailla ja arvioida drotaveriinihydrokloridin tehoa meperidiinihydrokloridiin verrattuna synnytyksen 1. vaiheen kestoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- mahmoud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: ● primigravida.
- Yksittäinen raskaus.
- Raskausaika eli 38-41 viikkoa.
- Toki luotettavat päivämäärät, jotka on dokumentoitu ultraäänellä raskauden ensimmäisellä puoliskolla.
- Vertex-esitys occipito-etuasemalla.
- Tehokkaat kohdun supistukset vähintään 3-4 supistuksen taajuudella 10 minuutin välein, jokaisen supistuksen kestäessä vähintään 40 sekuntia.
Poissulkemiskriteerit: ● Epänormaali esitys tai occipito posterior-asento.
- Useita raskauksia.
- Pää-lantion epäsuhta.
- Kohdunkaulan leikkaus menneisyydessä tai historiassa kohdunkaulan vauriossa.
- Potilaat, jotka saavat verenpainetta alentavaa hoitoa.
- Tunnettu yliherkkyys drotaveriinille tai meperidiinille.
- Jos jotain muuta spasmolyyttistä ainetta on käytetty 48 tunnin sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: meperidiini ja synnytyksen 1. vaiheen kesto
meperidiini 100mg i.v synnytyksen 1. vaiheessa ja laske synnytyksen 1. vaiheen kesto
|
anna 100 mg meperidiiniä suonensisäisesti synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana ja laske tämän synnytysvaiheen kesto
|
|
Kokeellinen: drotaveriini ja synnytyksen 1. vaiheen kesto
drotaveriinia 40 mg i.v synnytyksen 1. vaiheessa ja laske synnytyksen 1. vaiheen kesto
|
anna 40 mg drotaveriinia i.v. synnytyksen ensimmäisen vaiheen aikana ja laske tämän synnytysvaiheen kesto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
synnytyksen ensimmäisen vaiheen kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on arvioida, lyhentävätkö meperidiini tai drotaveriini tehokkaammin synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoa
|
6 kuukautta
|
|
vaikutus synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on arvioida, onko meperidiini tai drotaveriini tehokkaampi synnytyksen ensimmäisen vaiheen kestoon
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vaikutus kipuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset tilat, anatomiset
- Laajentuminen, patologinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Vasodilataattorit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Parasympatolyytit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Adjuvantit, anestesia
- Meperidiini
- Drotaverin
Muut tutkimustunnusnumerot
- dr hegab protocol
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .