Meperidine과 Drotaverine의 비교
2010년 11월 8일 업데이트: Ain Shams University
만기 초창기 분만 1기 분만 기간에 미치는 영향에 관한 메페리딘과 드로타베린의 비교
만기 초창기 분만 1기 분만 기간에 미치는 영향에 관한 메페리딘과 드로타베린의 비교
연구 개요
상태
알려지지 않은
개입 / 치료
상세 설명
만기 초창기 분만 1기 분만 기간에 미치는 영향에 관한 메페리딘과 드로타베린의 비교
산부인과 석사학위 일부이수를 위한 논문계획서 제출
이 작업의 목적은 분만 1기 동안 드로타베린 염산염과 메페리딘 염산염의 효능을 비교하고 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트
- mahmoud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준: ● 원시임신.
- 싱글톤 임신.
- 기간 임신 즉, 38-41주.
- 물론, 임신 전반기에 초음파로 기록된 신뢰할 수 있는 날짜.
- occipito anterior position을 가진 vertex 표현.
- 10분마다 최소 3~4회의 비율로 효율적인 자궁 수축이 이루어지며 각 수축은 최소 40초 동안 지속됩니다.
제외 기준: ● 비정상적인 자세 또는 후두골 후방 위치.
- 다태임신.
- 두골반 불균형.
- 과거에 자궁경부 수술을 받았거나 자궁경부 부상의 병력이 있는 경우.
- 항고혈압 치료 중인 환자.
- 드로타베린 또는 메페리딘에 대해 알려진 과민증.
- 48시간 이내에 다른 진경제를 사용한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 메페리딘과 분만 1기의 지속시간
진통 1기에 메페리딘 100mg을 정맥주사하고 진통 1기의 지속 시간을 계산합니다.
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분만 1기 동안 메페리딘 100mg을 i.v 투여하고 이 분만기의 기간을 계산합니다.
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실험적: drotaverine 및 분만 1단계 기간
분만 1단계에서 drotaverine 40mg i.v를 투여하고 분만 1단계 기간을 계산합니다.
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분만 1기 동안 drotaverine 40mg을 i.v 투여하고 이 분만 단계의 기간을 계산합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노동의 첫 번째 단계 기간
기간: 6개월
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일차 결과는 메페리딘 또는 드로타베린이 1기 진통 기간 단축에 더 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다.
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6개월
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분만 1기 기간에 미치는 영향
기간: 6개월
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1차 결과는 분만 1기 기간에 메페리딘 또는 드로타베린이 더 효과적인지 평가하는 것입니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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통증에 대한 효과
기간: 6개월
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- dr hegab protocol
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