急速シーケンス誘導におけるリドカインの使用
2011年8月23日 更新者：University of Athens
急速シーケンス導入時の麻酔深度に対するリドカインの影響
リドカインは、気管内挿管に対する心血管反応を鈍らせることが示されています。
喉頭鏡検査による高血圧、頻脈、不整脈の発生率は、オピオイドが使用されず、静脈麻酔薬が段階的に漸増されない、迅速なシーケンス導入および挿管を受けた患者で増加する可能性があります。
私たちの仮説は、急速シーケンス導入を受けた患者にリドカインを静脈内投与すると、挿管に対する血行力学的反応が鈍化するだけでなく、（BIS による評価による）麻酔深度も増加する可能性があり、その結果、高血圧、不整脈、および意識。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Attiki
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Athens、Attiki、ギリシャ、11528
- Aretaieio Hospital, University of Athens
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急速な配列誘導（緊急、逆流）の理由、
- ASA I-II、
- 降圧薬はありません、
- 抗不整脈薬はありません
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：リドカイン
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リドカイン 1.5 mg/kg 静脈内投与
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PLACEBO_COMPARATOR：生理食塩水
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生理食塩水
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急速配列誘導におけるリドカイン投与後の BIS の変化
時間枠：10 分間の BIS 値のベースラインからの変化
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10 分間の BIS 値のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血圧の変化
時間枠：10分間の血圧のベースラインからの変化
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10分間の血圧のベースラインからの変化
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心拍数の変化
時間枠：10分間の心拍数のベースラインからの変化
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10分間の心拍数のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月23日
最終確認日
2010年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- lidocaine3
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