Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование лидокаина в быстрой последовательной индукции

23 августа 2011 г. обновлено: University of Athens

Влияние лидокаина на глубину анестезии во время быстрой последовательной индукции

Было показано, что лидокаин притупляет сердечно-сосудистый ответ на эндотрахеальную интубацию. Частота артериальной гипертензии, тахикардии и аритмий вследствие ларингоскопии может повышаться у пациентов, получающих быструю последовательную индукцию и интубацию, когда не используются опиоиды и внутривенные анестетики не титруются поэтапно. Наша гипотеза заключалась в том, что лидокаин при внутривенном введении у пациентов, подвергающихся быстрой последовательной индукции, может не только притуплять гемодинамический ответ на интубацию, но также может увеличивать глубину анестезии (по оценке BIS), тем самым еще больше снижая вероятность гипертензии, аритмий, а также осведомленность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
    • Attiki
      • Athens, Attiki, Греция, 11528
        • Aretaieio Hospital, University of Athens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • причина быстрой последовательной индукции (экстренная ситуация, рефлюкс),
  • АСА I-II,
  • отсутствие гипотензивных препаратов,
  • отсутствие антиаритмических препаратов

Критерий исключения :

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: лидокаин
Лекарство: Лидокаин
лидокаин 1,5 мг/кг внутривенно
PLACEBO_COMPARATOR: физиологический раствор
Лекарство: Плацебо
физиологический раствор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения BIS после введения лидокаина при быстрой последовательной индукции
Временное ограничение: изменение значений BIS по сравнению с исходным уровнем в течение 10 минут
изменение значений BIS по сравнению с исходным уровнем в течение 10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменение артериального давления
Временное ограничение: изменение артериального давления от исходного уровня в течение 10 минут
изменение артериального давления от исходного уровня в течение 10 минут
изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем в течение 10 минут
изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем в течение 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Athens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • lidocaine3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться