Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van lidocaïne bij Rapid Sequence-inductie

23 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Athens

Impact van lidocaïne op de anesthesiediepte tijdens Rapid Sequence-inductie

Van lidocaïne is aangetoond dat het de cardiovasculaire respons op endotracheale intubatie afzwakt. De incidentie van hypertensie, tachycardie en ritmestoornissen als gevolg van laryngoscopie kan verhoogd zijn bij patiënten die spoedinductie en intubatie ondergaan, waarbij opioïden worden gespaard en intraveneuze anesthetica niet stap voor stap worden getitreerd. Onze hypothese was dat lidocaïne, wanneer het intraveneus wordt toegediend aan patiënten die snelle inductie ondergaan, niet alleen de hemodynamische respons op intubatie kan afzwakken, maar ook de anesthesiediepte kan vergroten (zoals beoordeeld door BIS), waardoor de mogelijkheid van hypertensie, aritmieën en ook bewustzijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Attiki
      • Athens, Attiki, Griekenland, 11528
        • Aretaieio Hospital, University of Athens

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • reden voor snelle sequentie-inductie (noodgeval, reflux),
  • ASA I-II,
  • geen antihypertensiva,
  • geen antiaritmica

Uitsluitingscriteria :

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: lidocaïne
Geneesmiddel: Lidocaïne
lidocaïne 1,5 mg/kg intraveneus
PLACEBO_COMPARATOR: normale zoutoplossing
Geneesmiddel: Placebo
normale zoutoplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
BIS verandert na toediening van lidocaïne in snelle opeenvolging van inductie
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basislijn in BIS-waarden gedurende 10 minuten
verandering ten opzichte van de basislijn in BIS-waarden gedurende 10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verandering van de bloeddruk
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in bloeddruk gedurende 10 minuten
verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in bloeddruk gedurende 10 minuten
verandering in hartslag
Tijdsspanne: verandering van de basislijn in hartslag gedurende 10 minuten
verandering van de basislijn in hartslag gedurende 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Athens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • lidocaine3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren