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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01238718
신속한 서열 유도에서 리도카인의 사용
2011년 8월 23일 업데이트: University of Athens
신속한 시퀀스 유도 중 마취 깊이에 대한 리도카인의 영향
리도카인은 기관내 삽관에 대한 심혈관 반응을 둔화시키는 것으로 나타났습니다.
후두경 검사로 인한 고혈압, 빈맥 및 부정맥의 발생률은 아편유사제를 사용하지 않고 정맥 마취제를 단계적으로 적정하지 않는 급속 연속 유도 및 삽관을 받는 환자에서 증가할 수 있습니다.
우리의 가설은 급속 시퀀스 유도를 받는 환자에게 리도카인을 정맥으로 투여하면 삽관에 대한 혈역학적 반응을 무디게 할 뿐만 아니라 마취 깊이(BIS에 의해 평가됨)를 증가시켜 고혈압, 부정맥 및 의식.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Attiki
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Athens, Attiki, 그리스, 11528
- Aretaieio Hospital, University of Athens
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 빠른 서열 유도(응급, 역류)의 이유,
- ASA I-II,
- 항고혈압제 없음,
- 항부정맥제 없음
제외 기준 :
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 부분 마취
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리도카인 1.5 mg/kg 정맥 주사
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플라시보_COMPARATOR: 생리 식염수
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생리 식염수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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급속 서열 유도에서 리도카인 투여 후 BIS 변화
기간: 10분 동안 BIS 값의 기준선에서 변경
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10분 동안 BIS 값의 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압의 변화
기간: 10분 동안 혈압의 기준선에서 변화
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10분 동안 혈압의 기준선에서 변화
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심박수 변화
기간: 기준선에서 10분 동안 심박수의 변화
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기준선에서 10분 동안 심박수의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- lidocaine3
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병