良性食道病変に対する金属ステントの使用
2015年9月29日 更新者：University of Florida
良性食道病変に対する精神ステントの内視鏡留置の臨床的有用性の前向き評価
良性食道病変の治療のための医学的適応としての金属ステントの使用の評価。
調査の概要
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
食道金属ステントの内視鏡的留置の医学的適応があり、標準的な医療の一環としてポーセデュアに紹介された患者は、研究の対象となります。
説明
包含基準:
- 対象者は18歳以上
- -被験者は、食道金属ステントの内視鏡的配置を受ける医学的適応を持っています
- -被験者はインフォームドコンセントを与えることができなければなりません
除外基準:
- -食道金属ステントの内視鏡的留置の禁忌
- -被験者はインフォームドコンセントを与えることができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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良性食道病変
良性の食道病変があり、医学的にステントの挿入が必要なすべての患者。
|
医学的適応による食道金属ステントの内視鏡的留置。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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良性食道病変のステント留置の成功
時間枠：約2～3時間
|
これは、金属ステントによる良性食道病変のステント留置の有効性を判断するための観察研究です。
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約2～3時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月9日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月29日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Benign esophageal lesions
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。