Metallien käyttö ruokatorven hyvänlaatuisissa vaurioissa
tiistai 29. syyskuuta 2015 päivittänyt: University of Florida
Mentalstentin endoskooppisen sijoittamisen kliinisen hyödyn tuleva arviointi hyvänlaatuisten ruokatorven vaurioiden varalta
Arvio metallistenttien käytöstä lääketieteellisesti indikoituna hyvänlaatuisten ruokatorven leesioiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on lääketieteellinen indikaatio ruokatorven metallistentin endoskopiaan sijoittamiseen ja jotka lähetetään leikkaukseen osana normaalia lääketieteellistä hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohde on 18 vuotta tai vanhempi
- Koehenkilöllä on lääketieteellinen indikaatio ruokatorven metallistentin endoskooppiseen sijoitukseen
- Tutkittavan on voitava antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki vasta-aiheet ruokatorven metallistentin endoskooppiselle sijoittamiselle
- Tutkittava ei voi antaa tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hyvänlaatuiset ruokatorven vauriot
Kaikki potilaat, joilla on hyvänlaatuinen ruokatorven vaurio, jossa on lääketieteellisesti osoitettu, että he saavat stentin.
|
Endoskooppinen ruokatorven metallistentin asettaminen lääketieteellisen indikaation mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokatorven hyvänlaatuisten vaurioiden onnistunut stentointi
Aikaikkuna: noin 2-3 tuntia
|
Tämä on havaintotutkimus, jolla määritetään ruokatorven hyvänlaatuisten vaurioiden stentoinnin tehokkuus metallistentillä.
|
noin 2-3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 11. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Benign esophageal lesions
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .