Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av metallstents på benigne esophageale lesjoner

29. september 2015 oppdatert av: University of Florida

Prospektiv evaluering av den kliniske nytten av endoskopisk plassering av mental stent for benigne esophageal lesjoner

Evaluering av bruk av metallstenter som medisinsk indisert for behandling av godartede esophageale lesjoner.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har en medisinsk indikasjon for endoskopisk plassering av esophageal metallstent og som er henvist til prosedyren som en del av standard medisinsk behandling, vil bli vurdert for studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Emnet er 18 år eller eldre
  2. Personen har medisinsk indikasjon for å gjennomgå endoskopisk plassering av esophageal metallstent
  3. Observanden må kunne gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuelle kontraindikasjoner for endoskopisk plassering av esophageal metallstent
  2. Observanden kan ikke gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
godartede esophageale lesjoner
Alle pasienter som har en godartet spiserørslesjon hvor det er medisinsk indisert at de får stent.
Endoskopisk plassering av en esophageal metallstent i henhold til medisinsk indikasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket stenting av benigne esophageal lesjoner
Tidsramme: ca 2-3 timer
Dette er en observasjonsstudie for å bestemme effektiviteten av stenting av benigne esophageal lesjoner med en metallstent.
ca 2-3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

11. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

1. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Benign esophageal lesions

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Godartede esophageale lesjoner

Kliniske studier på Endoskopi

3
Abonnere