金属支架在食管良性病变中的应用
2015年9月29日 更新者：University of Florida
内镜下放置金属支架治疗食管良性病变临床应用的前瞻性评价
使用金属支架治疗良性食管病变的医学适应症的评估。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
具有内窥镜放置食管金属支架的医学指征并被转诊作为其标准医疗护理一部分的手术的患者将被考虑参加该研究。
描述
纳入标准：
- 受试者年满 18 岁
- 受试者有接受内窥镜放置食管金属支架的医学指征
- 受试者必须能够给予知情同意
排除标准：
- 内镜下食管金属支架置入有何禁忌症
- 受试者无法给予知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
良性食管病变
所有患有良性食管病变且医学上表明他们接受支架治疗的患者。
|
根据医学适应症内窥镜放置食管金属支架。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
食管良性病变支架植入术成功
大体时间：大约 2-3 小时
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这是一项观察性研究，旨在确定使用金属支架植入良性食管病变的有效性。
|
大约 2-3 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月9日
首次发布 (估计)
2010年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月29日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Benign esophageal lesions
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