양성 식도 병변에 금속 스텐트 사용
2015년 9월 29일 업데이트: University of Florida
양성 식도 병변에 대한 내시경적 정신 스텐트 삽입술의 임상적 유용성에 대한 전향적 평가
양성 식도 병변의 치료를 위해 의학적으로 지시된 금속 스텐트 사용에 대한 평가.
연구 개요
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
식도 금속 스텐트의 내시경 배치에 대한 의학적 적응증이 있고 표준 의료 서비스의 일부로 시술을 의뢰받은 환자가 연구 대상이 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 피험자는 18세 이상입니다.
- 피험자는 식도 금속 스텐트의 내시경 배치를 받아야 하는 의학적 적응증을 가지고 있습니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 식도 금속 스텐트의 내시경 배치에 대한 모든 금기 사항
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
양성 식도 병변
의학적으로 스텐트 시술이 필요한 양성 식도 병변이 있는 모든 환자.
|
의학적 적응증에 따라 식도 금속 스텐트의 내시경 배치.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
양성 식도 병변의 성공적인 스텐트 시술
기간: 약 2~3시간
|
금속 스텐트를 이용한 양성 식도 병변의 스텐트 시술 효과를 알아보기 위한 관찰 연구입니다.
|
약 2~3시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Benign esophageal lesions
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