Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af metalstents på benigne esophageale læsioner

29. september 2015 opdateret af: University of Florida

Prospektiv evaluering af den kliniske nytte af endoskopisk placering af mental stent for benigne esophageale læsioner

Evalueringen af ​​brug af metalstents som medicinsk indiceret til behandling af benigne esophageal læsioner.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har en medicinsk indikation for endoskopisk placering af esophageal metalstent og er henvist til behandlingen som en del af deres standard medicinske behandling, vil blive overvejet til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Emnet er 18 år eller ældre
  2. Forsøgspersonen har medicinsk indikation for at gennemgå endoskopisk placering af esophageal metalstent
  3. Forsøgsperson skal kunne give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuelle kontraindikationer for endoskopisk placering af esophageal metalstent
  2. Forsøgspersonen er ikke i stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
godartede esophageale læsioner
Alle patienter, der har en godartet spiserørslæsion, hvor det er medicinsk indiceret, at de får en stent.
Endoskopisk placering af en esophageal metalstent i henhold til medicinsk indikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket stenting af benigne esophageal læsioner
Tidsramme: cirka 2-3 timer
Dette er en observationsundersøgelse for at bestemme effektiviteten af ​​at stente benigne esophageale læsioner med en metalstent.
cirka 2-3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2010

Først opslået (SKØN)

11. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Benign esophageal lesions

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Godartede esophageale læsioner

Kliniske forsøg med Endoskopi

Abonner