近視性黄斑症患者の視覚リハビリテーション
2010年11月18日 更新者：University of Roma La Sapienza
Visual Pathfinder (LACE inc.) は、音響バイオフィードバックに基づく非侵襲的で患者中心の視覚リハビリテーション システムを提供します。
研究者は、高度近視の視覚障害患者の視覚機能の改善におけるその有用性を評価したいと考えていました.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Latina、イタリア、04100
- University La Sapienza, Polo Pontino
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
31年～53年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高度近視 (範囲 9-15 D) は、外来医療網膜病院 A. フィオリーニ テッラチーナ (LT)、ローマ大学「ラ サピエンツァ」、ポロ ポンティーノを訪れました。 近視性黄斑症の診断は、以下を含む包括的な眼科的評価に基づいて行われました。 、スペクトル ドメイン (ハイデルベルグ HRA-2、OCT モジュール ハイデルベルク、ドイツ) およびマイクロペリメーター MP-1 を使用したマイクロペリメトリー (Nidek Technologies、パドヴァ、イタリア)。
除外基準:
- 研究者は、他の眼疾患（緑内障、AMD、網膜剥離など）の患者、非協力的な患者、および屈折媒体の混濁のある患者を除外しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バイオフィードバック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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視覚性能の向上
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二次結果の測定
結果測定 |
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視力の改善、網膜感度、固視安定性
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年11月18日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。