近视性黄斑病变患者的视力康复
2010年11月18日 更新者：University of Roma La Sapienza
Visual Pathfinder (LACE inc.) 提供基于声学生物反馈的非侵入性、以患者为中心的视觉康复系统。
研究人员想评估其在改善高度近视视力受损患者的视觉功能方面的作用。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Latina、意大利、04100
- University La Sapienza, Polo Pontino
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
31年 至 53年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 高度近视（范围 9-15 D）在门诊医疗视网膜医院 A. Fiorini Terracina (LT)，罗马“La Sapienza”大学，Polo Pontino 就诊。 近视性黄斑病变的诊断是基于全面的眼科评估，包括：眼前节和后节的生物显微镜检查、荧光素血管造影 (FAG)（海德堡 HRA-2，德国海德堡 FA 模块）、光学相干断层扫描 (OCT) ，光谱域（海德堡 HRA-2，OCT 模块海德堡，德国）和微观周边测量仪 MP-1（Nidek Technologies，意大利帕多瓦）。
排除标准：
- 研究人员排除了患有其他眼病（青光眼、AMD、视网膜脱离等）的患者、不合作的患者和屈光介质混浊的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：生物反馈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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改善视觉表现
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次要结果测量
结果测量 |
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改善视力、视网膜敏感性、注视稳定性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2010年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月18日
首次发布 (估计)
2010年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月18日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
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