SRS、CAST、およびAQの中国語版の心理測定研究
2012年11月14日 更新者:National Taiwan University Hospital
中国語版の社会的反応性尺度、小児アスペルガー症候群テスト、および自閉症スペクトラム指数の心理測定研究
自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、顕著な相互社会的およびコミュニケーション障害と、反復行動または興味の制限を伴う広汎性神経発達障害です。
ASD は遺伝性の高い疾患であり、個人、家族、社会に多大な影響を及ぼします。
インタビュー手段に加えて、スクリーニング、症状の変化の評価、および介入効果の評価には、自己管理評価尺度が一般的に使用されます。
社会的反応性尺度、小児アスペルガー症候群テスト、および自閉症スペクトラム指数は、国際的に広く使用されている評価尺度であり、西部郡の臨床サンプルとコミュニティ サンプルの両方で自閉症の特徴を測定します。
国際的に認められた信頼できる有効な機器の確立は、臨床スクリーニングに役立つだけでなく、将来の機能的結果、神経認知、遺伝子および脳の画像研究にも役立ちます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
具体的な目的:
- SRS、CAST、および AQ の因子構造と規範を特定する。
- SRS、CAST、および AQ の同時有効性を評価する。
- ASD、注意欠陥多動性障害(ADHD)、および対照群の間のSRS、CAST、およびAQの合計スコアとサブスケールスコアの差をテストすることにより、3つのスケールの識別的妥当性を評価します。
- 親と子の間の自閉症の特徴を相関させ、3 つのグループ間で自閉症の特徴の相関の大きさを比較します。
これは、学校ベースおよびクリニック ベースのサンプルにおける横断的なアンケート調査です。 参加者には、(1) ASD グループが含まれます。DSM-IV ASD の 200 例。 (2) ADHD グループ: DSM-IV ADHD の 200 例。 (3) 正常に発達している対照群: 約 1200 年生の 1 年生から 8 年生までの学校ベースのサンプル。 学校ベースのサンプルから無作為に選択された 100 人の生徒が、テストと再テストの信頼性調査のために 2 週間間隔で再評価されます。 教師は SRS と SNAP-IV (ADHD 症状の場合) を完了します。親は、SCQ、SRS、CAST、SNAP-IV、および CBCL について子供について報告し、SRS、AQ、および ASRI について自分自身を報告します。子供たちは、SRS、AQ、SNAP-IV、および YSR を使用して自分自身について報告します。 臨床参加者の両親は、ADI-RまたはK-SADS-Eによるインタビューを受け、ASDおよびADHDの診断をそれぞれ確認します。
この研究が次の目的を達成することを期待しています。
- SRS、CAST、および AQ の中国語版の心理測定特性を確立して、臨床、学校、および研究環境で将来使用できるようにする。
- ASDの有病率に関する予備的な情報を取得し、家族内の自閉症の特徴の相関関係を理解する;
- 学校の教師やカウンセラーの ASD に対する生徒の意識を高めること。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2460
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan Univeristy Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年~16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者には、(1) ASD グループが含まれます。DSM-IV ASD の 200 例。 (2) ADHD グループ: DSM-IV ADHD の 200 例。 (3) 正常に発達している対照群: 約 1200 年生の 1 年生から 8 年生までの学校ベースのサンプル。
説明
包含基準:
- コントロール グループ: ADHD または ASD のない被験者。
- ADHD グループ & ASD グループ: 被験者は ADHD、または診断および統計マニュアル第 4 版 (DSM-IV) で定義された ASD の臨床診断を受けており、初診時に常勤の理事会認定児童精神科医によって作成されました。次の訪問。
除外基準:
- 現在基準を満たしているか、DSM-IVで定義されている次の状態の病歴がある場合、被験者は研究から除外されます:統合失調症、統合失調感情障害、有機精神病、精神遅滞、または広汎性発達障害。 さらに、被験者は、上記の除外基準に加えて、DSM-IV で定義されている次の状態の病歴がある場合、対照群から除外されます: ADHD または ASD。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
コホートと介入
グループ/コホート |
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ASDグループ
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ADHDグループ
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通常開発中の対照群
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月14日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201005041R
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