- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01247662
Psykometriske undersøgelser af de kinesiske versioner af SRS, CAST og AQ
Psykometriske undersøgelser af de kinesiske versioner af skalaen for social lydhørhed, Childhood Aspergers syndrom-testen og autismespektrumkvotienten
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Specifikke mål:
- At identificere faktorstrukturerne og normerne for SRS, CAST og AQ;
- At vurdere den samtidige gyldighed af SRS, CAST og AQ;
- At vurdere den diskriminerende validitet af de tre skalaer ved at teste forskellen mellem totalscore og subskalaer for SRS, CAST og AQ mellem ASD, opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og kontrolgrupper;
- At korrelere de autistiske karakteristika mellem forældre og børn og sammenligne omfanget af korrelationer af autistiske træk på tværs af de 3 grupper.
Dette er en tværgående spørgeskemaundersøgelse i skolebaserede og klinikbaserede stikprøver. Deltagerne inkluderer (1) ASD-gruppe: 200 tilfælde med DSM-IV ASD; (2) ADHD-gruppe: 200 tilfælde med DSM-IV ADHD; (3) Normalt udviklende kontrolgruppe: en skolebaseret prøve på omkring 1200 klasse 1 til klasse 8 elever. 100 studerende tilfældigt udvalgt fra skolebaseret stikprøve vil blive revurderet med et 2-ugers interval til test-gentest reliabilitetsundersøgelsen. Lærerne vil udfylde SRS og SNAP-IV (for ADHD-symptomer); forældre vil rapportere om deres børn på SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV og CBCL, og rapportere sig selv om SRS, AQ og ASRI; børn vil rapportere om sig selv ved hjælp af SRS, AQ, SNAP-IV og YSR. Forældre til kliniske deltagere vil blive interviewet af ADI-R eller K-SADS-E for at bekræfte deres diagnose af henholdsvis ASD og ADHD.
Vi forventer, at denne undersøgelse vil nå følgende mål:
- At etablere psykometriske egenskaber af de kinesiske versioner af SRS, CAST og AQ til fremtidig brug i kliniske, skole- og forskningsmiljøer;
- At opnå den foreløbige information om forekomsten af ASD og forstå sammenhængen mellem autistiske træk i familien;
- At øge bevidstheden hos skolelærere og rådgivere om ASD blandt elever.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kontrolgruppe: Forsøgspersoner uden ADHD eller ASD;
- ADHD-gruppe og ASD-gruppe: forsøgspersoner har en klinisk diagnose ADHD eller ASD defineret af Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), som blev lavet af en fuldtidsbestyrelsescertificeret børnepsykiater ved det første besøg og efterfølgende besøg.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonerne vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de i øjeblikket opfylder kriterierne eller har en historie med følgende tilstand som defineret af DSM-IV: skizofreni, skizoaffektiv lidelse, organisk psykose, mental retardering eller gennemgribende udviklingsforstyrrelse. Desuden vil forsøgspersonerne blive udelukket fra kontrolgruppen, hvis de har en historie med følgende tilstand som defineret af DSM-IV: ADHD eller ASD ud over ovenstående eksklusionskriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
ASD gruppe
|
ADHD gruppe
|
Normalt udviklende kontrolgruppe
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201005041R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Reistone Biopharma Company LimitedAfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityNanfang Hospital of Southern Medical University; Second Affiliated Hospital... og andre samarbejdspartnereUkendtNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Feng JinzhouIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorders
-
BiocadRekrutteringNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersDen Russiske Føderation
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; MyBiotech Co. Ltd, ChinaAfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina