Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania psychometryczne chińskich wersji SRS, CAST i AQ

14 listopada 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Badania psychometryczne chińskich wersji skali responsywności społecznej, testu dziecięcego zespołu Aspergera i ilorazu spektrum autyzmu

Zaburzenie ze spektrum autyzmu (ASD) to wszechobecne zaburzenie neurorozwojowe z wyraźnymi wzajemnymi zaburzeniami społecznymi i komunikacyjnymi oraz ograniczonymi powtarzalnymi zachowaniami lub zainteresowaniami. ASD to wysoce dziedziczna choroba, która ma ogromny wpływ na jednostki, rodziny i społeczeństwo. Oprócz narzędzi wywiadu, w skriningu, ocenie zmiany objawów i ocenie efektów interwencji powszechnie stosowane są skale ocen do samodzielnego wykonania. Skala Reaktywności Społecznej, Test Dziecięcego Zespołu Aspergera i Iloraz Spektrum Autyzmu to szeroko stosowane na całym świecie skale oceny mierzące cechy autystyczne zarówno w próbkach klinicznych, jak i społecznych w zachodnich hrabstwach. Stworzenie uznanych na całym świecie, rzetelnych i ważnych instrumentów jest nie tylko przydatne do klinicznych badań przesiewowych, ale także pomocne w przyszłych wynikach czynnościowych, badaniach neurokognitywnych, genetycznych i obrazowaniu mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Cele szczegółowe:

  1. Aby zidentyfikować struktury czynnikowe i normy SRS, CAST i AQ;
  2. Aby ocenić jednoczesną ważność SRS, CAST i AQ;
  3. Aby ocenić ważność dyskryminacyjną trzech skal, testując różnicę wyników całkowitych i wyników podskal SRS, CAST i AQ między ASD, zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i grupami kontrolnymi;
  4. Skorelowanie cech autystycznych między rodzicami i dziećmi oraz porównanie wielkości korelacji cech autystycznych w 3 grupach.

Jest to przekrojowe badanie kwestionariuszowe w próbach szkolnych i klinicznych. Wśród uczestników znajdują się (1) grupa ASD: 200 przypadków z ASD DSM-IV; (2) grupa ADHD: 200 przypadków z ADHD DSM-IV; (3) Normalnie rozwijająca się grupa kontrolna: szkolna próba obejmująca około 1200 uczniów klas 1-8. 100 uczniów wybranych losowo ze szkolnej próby zostanie ponownie ocenionych w odstępach 2-tygodniowych w ramach badania rzetelności testu-ponownego testu. Nauczyciele wypełnią SRS i SNAP-IV (dla objawów ADHD); rodzice będą zgłaszać swoje dzieci na SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV i CBCL oraz zgłaszać się na SRS, AQ i ASRI; dzieci będą zgłaszać się za pomocą SRS, AQ, SNAP-IV i YSR. Rodzice uczestników klinicznych zostaną przesłuchani przez ADI-R lub K-SADS-E w celu potwierdzenia diagnozy odpowiednio ASD i ADHD.

Oczekujemy, że niniejsze badanie pozwoli osiągnąć następujące cele:

  1. Ustalenie właściwości psychometrycznych chińskich wersji SRS, CAST i AQ do wykorzystania w przyszłości w warunkach klinicznych, szkolnych i badawczych;
  2. Uzyskanie wstępnych informacji na temat rozpowszechnienia ASD i zrozumienie korelacji cech autystycznych w rodzinie;
  3. Zwiększenie świadomości nauczycieli i pedagogów szkolnych na temat ASD wśród uczniów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2460

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wśród uczestników znajdują się (1) grupa ASD: 200 przypadków z ASD DSM-IV; (2) grupa ADHD: 200 przypadków z ADHD DSM-IV; (3) Normalnie rozwijająca się grupa kontrolna: szkolna próba obejmująca około 1200 uczniów klas 1-8.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa kontrolna: Osoby bez ADHD lub ASD;
  • Grupa ADHD i grupa ASD: pacjenci mają kliniczne rozpoznanie ADHD lub ASD zdefiniowane w Podręczniku diagnostycznym i statystycznym, wydanie czwarte (DSM-IV), które zostało postawione przez pełnoetatowego certyfikowanego psychiatrę dziecięcego podczas pierwszej wizyty i kolejne wizyty.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostaną wykluczeni z badania, jeśli obecnie spełniają kryteria lub mają historię następującego stanu zdefiniowanego przez DSM-IV: schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne, psychoza organiczna, upośledzenie umysłowe lub całościowe zaburzenie rozwojowe. Co więcej, osoby zostaną wykluczone z grupy kontrolnej, jeśli oprócz powyższych kryteriów wykluczenia w przeszłości występowały następujące warunki określone w DSM-IV: ADHD lub ASD.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa AZS
Grupa ADHD
Normalnie rozwijająca się grupa kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj