- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01247662
Badania psychometryczne chińskich wersji SRS, CAST i AQ
Badania psychometryczne chińskich wersji skali responsywności społecznej, testu dziecięcego zespołu Aspergera i ilorazu spektrum autyzmu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Cele szczegółowe:
- Aby zidentyfikować struktury czynnikowe i normy SRS, CAST i AQ;
- Aby ocenić jednoczesną ważność SRS, CAST i AQ;
- Aby ocenić ważność dyskryminacyjną trzech skal, testując różnicę wyników całkowitych i wyników podskal SRS, CAST i AQ między ASD, zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i grupami kontrolnymi;
- Skorelowanie cech autystycznych między rodzicami i dziećmi oraz porównanie wielkości korelacji cech autystycznych w 3 grupach.
Jest to przekrojowe badanie kwestionariuszowe w próbach szkolnych i klinicznych. Wśród uczestników znajdują się (1) grupa ASD: 200 przypadków z ASD DSM-IV; (2) grupa ADHD: 200 przypadków z ADHD DSM-IV; (3) Normalnie rozwijająca się grupa kontrolna: szkolna próba obejmująca około 1200 uczniów klas 1-8. 100 uczniów wybranych losowo ze szkolnej próby zostanie ponownie ocenionych w odstępach 2-tygodniowych w ramach badania rzetelności testu-ponownego testu. Nauczyciele wypełnią SRS i SNAP-IV (dla objawów ADHD); rodzice będą zgłaszać swoje dzieci na SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV i CBCL oraz zgłaszać się na SRS, AQ i ASRI; dzieci będą zgłaszać się za pomocą SRS, AQ, SNAP-IV i YSR. Rodzice uczestników klinicznych zostaną przesłuchani przez ADI-R lub K-SADS-E w celu potwierdzenia diagnozy odpowiednio ASD i ADHD.
Oczekujemy, że niniejsze badanie pozwoli osiągnąć następujące cele:
- Ustalenie właściwości psychometrycznych chińskich wersji SRS, CAST i AQ do wykorzystania w przyszłości w warunkach klinicznych, szkolnych i badawczych;
- Uzyskanie wstępnych informacji na temat rozpowszechnienia ASD i zrozumienie korelacji cech autystycznych w rodzinie;
- Zwiększenie świadomości nauczycieli i pedagogów szkolnych na temat ASD wśród uczniów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Grupa kontrolna: Osoby bez ADHD lub ASD;
- Grupa ADHD i grupa ASD: pacjenci mają kliniczne rozpoznanie ADHD lub ASD zdefiniowane w Podręczniku diagnostycznym i statystycznym, wydanie czwarte (DSM-IV), które zostało postawione przez pełnoetatowego certyfikowanego psychiatrę dziecięcego podczas pierwszej wizyty i kolejne wizyty.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zostaną wykluczeni z badania, jeśli obecnie spełniają kryteria lub mają historię następującego stanu zdefiniowanego przez DSM-IV: schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne, psychoza organiczna, upośledzenie umysłowe lub całościowe zaburzenie rozwojowe. Co więcej, osoby zostaną wykluczone z grupy kontrolnej, jeśli oprócz powyższych kryteriów wykluczenia w przeszłości występowały następujące warunki określone w DSM-IV: ADHD lub ASD.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa AZS
|
|
Grupa ADHD
|
|
Normalnie rozwijająca się grupa kontrolna
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201005041R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .