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Études psychométriques des versions chinoises du SRS, du CAST et de l'AQ

14 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Études psychométriques des versions chinoises de l'échelle de réactivité sociale, du test du syndrome d'Asperger chez l'enfant et du quotient du spectre autistique

Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble neurodéveloppemental envahissant avec une déficience sociale et de communication réciproque importante et un comportement ou un intérêt répétitif restreint. Le TSA est une maladie hautement héréditaire qui a un impact énorme sur les individus, les familles et la société. En plus des instruments d'entretien, des échelles d'évaluation auto-administrées sont couramment utilisées pour le dépistage, l'évaluation de l'évolution des symptômes et l'évaluation des effets de l'intervention. L'échelle de réactivité sociale, le test du syndrome d'Asperger chez l'enfant et le quotient du spectre autistique sont des échelles d'évaluation largement utilisées à l'échelle internationale mesurant les traits autistiques dans les échantillons cliniques et communautaires des comtés de l'Ouest. L'établissement d'instruments fiables et valides reconnus à l'échelle internationale est non seulement utile pour le dépistage clinique, mais également utile pour les résultats fonctionnels futurs, les études neurocognitives, génétiques et d'imagerie cérébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Objectifs spécifiques :

  1. Identifier les structures factorielles et les normes du SRS, du CAST et de l'AQ ;
  2. Évaluer la validité concurrente du SRS, du CAST et de l'AQ ;
  3. Évaluer la validité discriminative des trois échelles en testant la différence des scores totaux et des scores des sous-échelles du SRS, du CAST et de l'AQ entre les groupes de TSA, de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et de contrôle ;
  4. Corréler les caractéristiques autistiques entre les parents et les enfants et comparer l'ampleur des corrélations des traits autistiques dans les 3 groupes.

Il s'agit d'une enquête par questionnaire transversale auprès d'échantillons scolaires et cliniques. Les participants comprennent (1) groupe TSA : 200 cas avec DSM-IV TSA ; (2) Groupe TDAH : 200 cas atteints de TDAH selon le DSM-IV ; (3) Groupe témoin en développement normal : un échantillon scolaire d'environ 1 200 élèves de la 1re à la 8e année. 100 élèves sélectionnés au hasard dans un échantillon scolaire seront réévalués à un intervalle de 2 semaines pour l'étude de fiabilité test-retest. Les enseignants rempliront le SRS et le SNAP-IV (pour les symptômes du TDAH); les parents rendront compte de leurs enfants sur le SCQ, le SRS, le CAST, le SNAP-IV et le CBCL, et se signaleront eux-mêmes sur le SRS, l'AQ et l'ASRI ; les enfants rendront compte d'eux-mêmes en utilisant le SRS, l'AQ, le SNAP-IV et le YSR. Les parents des participants cliniques seront interrogés par l'ADI-R ou le K-SADS-E pour confirmer leur diagnostic de TSA et de TDAH, respectivement.

Nous espérons que cette étude atteindra les objectifs suivants :

  1. Établir les propriétés psychométriques des versions chinoises de SRS, CAST et AQ pour une utilisation future dans des contextes cliniques, scolaires et de recherche ;
  2. Obtenir les informations préliminaires sur la prévalence des TSA et comprendre la corrélation des traits autistiques dans la famille ;
  3. Sensibiliser les enseignants et les conseillers scolaires aux TSA chez les élèves.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2460

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants comprennent (1) groupe TSA : 200 cas avec DSM-IV TSA ; (2) Groupe TDAH : 200 cas atteints de TDAH selon le DSM-IV ; (3) Groupe témoin en développement normal : un échantillon scolaire d'environ 1 200 élèves de la 1re à la 8e année.

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe contrôle : Sujets sans TDAH ni TSA ;
  • Groupe TDAH et groupe TSA : les sujets ont un diagnostic clinique de TDAH, ou TSA défini par le Manuel diagnostique et statistique, quatrième édition (DSM-IV), qui a été posé par un pédopsychiatre certifié à temps plein lors de la première visite et visites suivantes.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets seront exclus de l'étude s'ils répondent actuellement aux critères ou ont des antécédents de l'affection suivante telle que définie par le DSM-IV : schizophrénie, trouble schizo-affectif, psychose organique, retard mental ou trouble envahissant du développement. De plus, les sujets seront exclus du groupe témoin s'ils ont des antécédents de la condition suivante telle que définie par le DSM-IV : TDAH ou TSA en plus des critères d'exclusion ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe TSA
Groupe TDAH
Groupe témoin se développant normalement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2010

Première publication (Estimation)

24 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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