Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykometriske studier av de kinesiske versjonene av SRS, CAST og AQ

14. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Psykometriske studier av de kinesiske versjonene av skalaen for sosial respons, Aspergers syndromtest for barn og autismespektrumkvoten

Autismespekterforstyrrelse (ASD) er en gjennomgripende nevroutviklingsforstyrrelse med fremtredende gjensidig sosial og kommunikasjonssvikt og begrenset repeterende atferd eller interesse. ASD er en svært arvelig sykdom med enorm innvirkning på individer, familier og samfunn. I tillegg til intervjuinstrumentene er selvadministrerte vurderingsskalaer ofte brukt i screening, vurdering av symptomenendring og evaluering av intervensjonseffekter. Social Responsiveness Scale, Childhood Aspergers Syndrome Test og Autism Spectrum Quotient er internasjonalt mye brukte vurderingsskalaer som måler autistiske trekk i både kliniske og samfunnsprøver i vestlige fylker. Etablering av internasjonalt anerkjente pålitelige og gyldige instrumenter er ikke bare nyttig for klinisk screening, men også nyttig i fremtidige funksjonelle utfall, nevrokognitive, genetiske og hjerneavbildningsstudier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Spesifikke mål:

  1. For å identifisere faktorstrukturene og normene til SRS, CAST og AQ;
  2. For å vurdere den samtidige gyldigheten av SRS, CAST og AQ;
  3. For å vurdere den diskriminerende validiteten til de tre skalaene ved å teste forskjellen mellom totalskårer og subskalaer for SRS, CAST og AQ mellom ASD, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og kontrollgruppene;
  4. Å korrelere de autistiske egenskapene mellom foreldre og barn og sammenligne omfanget av korrelasjoner av autistiske egenskaper på tvers av de 3 gruppene.

Dette er en tverrsnittsundersøkelse i skolebaserte og klinikkbaserte utvalg. Deltakerne inkluderer (1) ASD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ASD; (2) ADHD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ADHD; (3) Normalt utviklende kontrollgruppe: et skolebasert utvalg på rundt 1200 elever fra klasse 1 til klasse 8. 100 elever tilfeldig valgt fra skolebasert utvalg vil bli revurdert med et 2-ukers intervall for test-retest reliabilitetsstudien. Lærerne skal fullføre SRS og SNAP-IV (for ADHD-symptomer); foreldre vil rapportere om barna sine på SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV og CBCL, og rapportere seg selv om SRS, AQ og ASRI; barn vil rapportere om seg selv ved å bruke SRS, AQ, SNAP-IV og YSR. Foreldre til kliniske deltakere vil bli intervjuet av ADI-R eller K-SADS-E for å bekrefte deres diagnose av henholdsvis ASD og ADHD.

Vi forventer at denne studien vil nå følgende mål:

  1. Å etablere psykometriske egenskaper til de kinesiske versjonene av SRS, CAST og AQ for fremtidig bruk i kliniske, skole- og forskningsmiljøer;
  2. For å få den foreløpige informasjonen om prevalensen av ASD, og ​​forstå sammenhengen mellom autistiske trekk i familien;
  3. Å øke bevisstheten til skolelærere og rådgivere om ASD blant elever.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2460

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne inkluderer (1) ASD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ASD; (2) ADHD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ADHD; (3) Normalt utviklende kontrollgruppe: et skolebasert utvalg på rundt 1200 elever fra klasse 1 til klasse 8.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kontrollgruppe: Forsøkspersoner uten ADHD eller ASD;
  • ADHD-gruppe og ASD-gruppe: forsøkspersoner har en klinisk diagnose ADHD, eller ASD definert av Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), som ble laget av en fulltids styresertifisert barnepsykiater ved første besøk og følgende besøk.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonene vil bli ekskludert fra studien hvis de for øyeblikket oppfyller kriteriene eller har en historie med følgende tilstand som definert av DSM-IV: Schizofreni, Schizoaffektiv lidelse, Organisk psykose, Mental Retardation eller Pervasive Developmental Disorder. I tillegg vil forsøkspersonene bli ekskludert fra kontrollgruppen hvis de har en historie med følgende tilstand som definert av DSM-IV: ADHD eller ASD i tillegg til eksklusjonskriteriene ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ASD gruppe
ADHD gruppe
Normalt utviklende kontrollgruppe

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere