- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01247662
Psykometriske studier av de kinesiske versjonene av SRS, CAST og AQ
Psykometriske studier av de kinesiske versjonene av skalaen for sosial respons, Aspergers syndromtest for barn og autismespektrumkvoten
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Spesifikke mål:
- For å identifisere faktorstrukturene og normene til SRS, CAST og AQ;
- For å vurdere den samtidige gyldigheten av SRS, CAST og AQ;
- For å vurdere den diskriminerende validiteten til de tre skalaene ved å teste forskjellen mellom totalskårer og subskalaer for SRS, CAST og AQ mellom ASD, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og kontrollgruppene;
- Å korrelere de autistiske egenskapene mellom foreldre og barn og sammenligne omfanget av korrelasjoner av autistiske egenskaper på tvers av de 3 gruppene.
Dette er en tverrsnittsundersøkelse i skolebaserte og klinikkbaserte utvalg. Deltakerne inkluderer (1) ASD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ASD; (2) ADHD-gruppe: 200 tilfeller med DSM-IV ADHD; (3) Normalt utviklende kontrollgruppe: et skolebasert utvalg på rundt 1200 elever fra klasse 1 til klasse 8. 100 elever tilfeldig valgt fra skolebasert utvalg vil bli revurdert med et 2-ukers intervall for test-retest reliabilitetsstudien. Lærerne skal fullføre SRS og SNAP-IV (for ADHD-symptomer); foreldre vil rapportere om barna sine på SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV og CBCL, og rapportere seg selv om SRS, AQ og ASRI; barn vil rapportere om seg selv ved å bruke SRS, AQ, SNAP-IV og YSR. Foreldre til kliniske deltakere vil bli intervjuet av ADI-R eller K-SADS-E for å bekrefte deres diagnose av henholdsvis ASD og ADHD.
Vi forventer at denne studien vil nå følgende mål:
- Å etablere psykometriske egenskaper til de kinesiske versjonene av SRS, CAST og AQ for fremtidig bruk i kliniske, skole- og forskningsmiljøer;
- For å få den foreløpige informasjonen om prevalensen av ASD, og forstå sammenhengen mellom autistiske trekk i familien;
- Å øke bevisstheten til skolelærere og rådgivere om ASD blant elever.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kontrollgruppe: Forsøkspersoner uten ADHD eller ASD;
- ADHD-gruppe og ASD-gruppe: forsøkspersoner har en klinisk diagnose ADHD, eller ASD definert av Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), som ble laget av en fulltids styresertifisert barnepsykiater ved første besøk og følgende besøk.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersonene vil bli ekskludert fra studien hvis de for øyeblikket oppfyller kriteriene eller har en historie med følgende tilstand som definert av DSM-IV: Schizofreni, Schizoaffektiv lidelse, Organisk psykose, Mental Retardation eller Pervasive Developmental Disorder. I tillegg vil forsøkspersonene bli ekskludert fra kontrollgruppen hvis de har en historie med følgende tilstand som definert av DSM-IV: ADHD eller ASD i tillegg til eksklusjonskriteriene ovenfor.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ASD gruppe
|
|
ADHD gruppe
|
|
Normalt utviklende kontrollgruppe
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201005041R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .