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Estudos psicométricos das versões chinesas do SRS, CAST e AQ

14 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudos Psicométricos das Versões Chinesas da Escala de Responsividade Social, do Teste da Síndrome de Asperger na Infância e do Quociente do Espectro do Autismo

O transtorno do espectro autista (TEA) é um transtorno invasivo do neurodesenvolvimento com comprometimento social e de comunicação recíproco proeminente e comportamento ou interesse repetitivo restrito. O TEA é uma doença altamente hereditária com tremendo impacto nos indivíduos, nas famílias e na sociedade. Além dos instrumentos de entrevista, escalas de classificação auto-administradas são comumente usadas na triagem, avaliação da mudança dos sintomas e avaliação dos efeitos da intervenção. A Escala de Responsividade Social, o Teste da Síndrome de Asperger na Infância e o Quociente do Espectro do Autismo são escalas de classificação amplamente utilizadas internacionalmente que medem traços autistas em amostras clínicas e comunitárias em condados ocidentais. O estabelecimento de instrumentos confiáveis ​​e válidos reconhecidos internacionalmente não é apenas útil para triagem clínica, mas também útil em resultados funcionais futuros, estudos neurocognitivos, genéticos e de imagem cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Objetivos Específicos:

  1. Identificar as estruturas fatoriais e normas do SRS, CAST e AQ;
  2. Avaliar a validade concorrente do SRS, CAST e AQ;
  3. Avaliar a validade discriminativa das três escalas testando a diferença dos escores totais e subescalas do SRS, CAST e AQ entre os grupos TEA, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e controle;
  4. Correlacionar as características autistas entre pais e filhos e comparar a magnitude das correlações dos traços autistas entre os 3 grupos.

Esta é uma pesquisa de questionário transversal em amostras de base escolar e clínica. Os participantes incluem (1) grupo ASD: 200 casos com DSM-IV ASD; (2) grupo TDAH: 200 casos com DSM-IV TDAH; (3) Grupo de controle com desenvolvimento normal: uma amostra escolar de cerca de 1.200 alunos da 1ª à 8ª série. 100 alunos selecionados aleatoriamente da amostra baseada na escola serão reavaliados em um intervalo de 2 semanas para o estudo de confiabilidade teste-reteste. Os professores preencherão o SRS e o SNAP-IV (para sintomas de TDAH); os pais farão relatórios sobre seus filhos no SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV e CBCL, e se reportarão no SRS, AQ e ASRI; as crianças relatarão sobre si mesmas usando o SRS, AQ, SNAP-IV e YSR. Os pais dos participantes clínicos serão entrevistados pelo ADI-R ou K-SADS-E para confirmar seu diagnóstico de TEA e TDAH, respectivamente.

Esperamos que este estudo alcance os seguintes objetivos:

  1. Estabelecer propriedades psicométricas das versões chinesas de SRS, CAST e AQ para uso futuro em ambientes clínicos, escolares e de pesquisa;
  2. Obter informações preliminares sobre a prevalência de TEA e entender a correlação de traços autistas na família;
  3. Aumentar a conscientização dos professores e conselheiros escolares sobre o TEA entre os alunos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2460

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes incluem (1) grupo ASD: 200 casos com DSM-IV ASD; (2) grupo TDAH: 200 casos com DSM-IV TDAH; (3) Grupo de controle com desenvolvimento normal: uma amostra escolar de cerca de 1.200 alunos da 1ª à 8ª série.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grupo controle: Sujeitos sem TDAH ou TEA;
  • Grupo TDAH e grupo ASD: os indivíduos têm um diagnóstico clínico de TDAH ou TEA definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico, Quarta Edição (DSM-IV), que foi feito por um psiquiatra infantil certificado em tempo integral na primeira visita e visitas seguintes.

Critério de exclusão:

  • Os sujeitos serão excluídos do estudo se atualmente atenderem aos critérios ou tiverem um histórico da seguinte condição definida pelo DSM-IV: Esquizofrenia, Transtorno Esquizoafetivo, Psicose Orgânica, Retardo Mental ou Transtorno Invasivo do Desenvolvimento. Além disso, os indivíduos serão excluídos do grupo de controle se tiverem um histórico da seguinte condição definida pelo DSM-IV: TDAH ou TEA, além dos critérios de exclusão acima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo TEA
Grupo TDAH
Grupo de controle em desenvolvimento normal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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