Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykometriska studier av de kinesiska versionerna av SRS, CAST och AQ

14 november 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Psykometriska studier av de kinesiska versionerna av skalan för social lyhördhet, Aspergers syndromtest för barn och autismspektrumkvoten

Autismspektrumstörning (ASD) är en genomgripande neuroutvecklingsstörning med framträdande ömsesidig social och kommunikationsstörning och begränsat repetitivt beteende eller intresse. ASD är en mycket ärftlig sjukdom med enorm påverkan på individer, familjer och samhälle. Utöver intervjuinstrumenten används ofta självadministrerade betygsskalor vid screening, bedömning av symtomförändring och utvärdering av interventionseffekter. Social Responsiveness Scale, Childhood Aspergers Syndrome Test och Autism Spectrum Quotient är internationellt allmänt använda betygsskalor som mäter autistiska drag i både kliniska och samhälleliga prover i västra län. Etablering av internationellt erkända tillförlitliga och giltiga instrument är inte bara användbart för klinisk screening, utan också användbart i framtida funktionella resultat, neurokognitiva, genetiska och hjärnavbildningsstudier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Specifika mål:

  1. Att identifiera faktorstrukturerna och normerna för SRS, CAST och AQ;
  2. För att bedöma den samtidiga giltigheten av SRS, CAST och AQ;
  3. Att bedöma den diskriminerande giltigheten av de tre skalorna genom att testa skillnaden mellan totalpoäng och subskalepoäng för SRS, CAST och AQ mellan ASD, uppmärksamhetsbristhyperaktivitet (ADHD) och kontrollgrupper;
  4. Att korrelera de autistiska egenskaperna mellan föräldrar och barn och jämföra omfattningen av korrelationerna mellan autistiska egenskaper mellan de tre grupperna.

Detta är en tvärgående enkätundersökning i skolbaserade och klinikbaserade urval. Deltagarna inkluderar (1) ASD-grupp: 200 fall med DSM-IV ASD; (2) ADHD-grupp: 200 fall med DSM-IV ADHD; (3) Normalt utvecklade kontrollgrupp: ett skolbaserat urval av cirka 1200 elever i årskurs 1 till årskurs 8. 100 elever slumpmässigt utvalda från skolbaserat urval kommer att omvärderas med 2 veckors intervall för test-omtest-tillförlitlighetsstudien. Lärarna kommer att slutföra SRS och SNAP-IV (för ADHD-symtom); föräldrar kommer att rapportera om sina barn om SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV och CBCL, och rapportera sig själva om SRS, AQ och ASRI; barn kommer att rapportera om sig själva med hjälp av SRS, AQ, SNAP-IV och YSR. Föräldrar till kliniska deltagare kommer att intervjuas av ADI-R eller K-SADS-E för att bekräfta sin diagnos av ASD respektive ADHD.

Vi förväntar oss att denna studie kommer att nå följande mål:

  1. Att etablera psykometriska egenskaper hos de kinesiska versionerna av SRS, CAST och AQ för framtida användning i kliniska, skol- och forskningsmiljöer;
  2. Att få den preliminära informationen om prevalensen av ASD och förstå sambandet mellan autistiska drag i familjen;
  3. Att öka medvetenheten hos skollärare och kuratorer om ASD bland elever.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2460

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna inkluderar (1) ASD-grupp: 200 fall med DSM-IV ASD; (2) ADHD-grupp: 200 fall med DSM-IV ADHD; (3) Normalt utvecklade kontrollgrupp: ett skolbaserat urval av cirka 1200 elever i årskurs 1 till årskurs 8.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kontrollgrupp: Försökspersoner utan ADHD eller ASD;
  • ADHD-grupp & ASD-grupp: försökspersoner har en klinisk diagnos av ADHD, eller ASD definierad av Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), som gjordes av en heltidscertifierad barnpsykiater vid det första besöket och efter besök.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersonerna kommer att exkluderas från studien om de för närvarande uppfyller kriterierna eller har en historia av följande tillstånd enligt DSM-IV: schizofreni, schizoaffektiv störning, organisk psykos, mental retardation eller genomgripande utvecklingsstörning. Dessutom kommer försökspersonerna att uteslutas från kontrollgruppen om de har en historia av följande tillstånd enligt DSM-IV: ADHD eller ASD utöver ovanstående uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ASD-grupp
ADHD-grupp
Normalt utvecklande kontrollgrupp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2010

Första postat (Uppskatta)

24 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autismspektrumstörning

3
Prenumerera