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妊娠糖尿病および妊娠糖尿病の女性の子孫におけるエピジェネティックな変化の可能性

2010年12月6日 更新者:Hadassah Medical Organization

妊娠糖尿病および妊娠糖尿病の女性の子孫におけるエピジェネティックな変化の可能性: 胎盤および臍帯血の分子研究および出生後の発達との相関関係の可能性。

妊娠中の妊娠前糖尿病(PGD)は、子孫の自然流産、子宮内死亡、先天異常の発生率の増加と関連している可能性があります。 妊娠初期の血糖コントロールが改善した結果、糖尿病の母親の子孫における先天異常の有病率は減少するものの、先天異常の割合は増加し、いくつかの微細な障害を含む神経発達障害の割合が増加しているようです。粗大運動障害、不注意および/または多動率の増加。 妊娠後半(主要な器官形成期を過ぎた)に発症する妊娠糖尿病では、主要な先天異常の割合は増加していないようですが、子孫にいくつかの発達障害が発生します。

発育中の胚と胎児が糖尿病環境(すなわち、 高血糖、高ケトン血症(外)は、いくつかの実験的な糖尿病モデルで観察されるように、酸化ストレスの増加と遺伝子発現の重大な変化を引き起こすことが知られています。 私たちは、糖尿病環境も長期にわたるエピジェネティックな変化を引き起こす可能性があると仮説を立てています。 したがって、これらの考えられるエピジェネティックな変化を評価し、その存在を糖尿病の程度および発症時期と相関させることが私たちの目的です。 PGD​​ のように妊娠初期からか、GD のように妊娠後半からか)、酸化ストレスの程度、および子孫の神経発達の結果。 糖尿病の妊娠は、研究されたすべてのパラメータにおいて、同様の数の正常な妊娠と比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

糖尿病の母親の乳児。 ハイリスク妊娠クリニックで経過観察が開始されます。 産科医は、妊娠前および妊娠糖尿病の女性を追跡します。 新生児はエピジェネティックな変化と神経発達の結果について評価および追跡されます。

説明

包含基準:

  • 妊娠前または妊娠糖尿病を患っている女性から生まれた乳児。

除外基準:

  • 非ユダヤ人人口
  • 三つ子以上
  • 32週未満の未熟児
  • 重大な先天異常を患う乳児
  • 染色体異常のある乳児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非糖尿病対照
合併症のない妊娠中の女性は追跡調査され、その子孫は評価され、5年間追跡されます。
糖尿病による妊娠
糖尿病のためハイリスククリニックに入院している妊婦は追跡調査され、その子孫は評価され、5年間追跡される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Asher Ornoi, MD、Hadassah Medical Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月6日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EPI-DIABETES-HMO-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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