臨床意思決定における研究要約の有用性
2010年12月6日 更新者：Uniformed Services University of the Health Sciences
ファミリー ナース プラクティショナーによる臨床意思決定におけるジャーナルの抄録の有用性の認識: 無作為化対照試験
ファミリー ナース プラクティショナー (FNP) が、シミュレートされた条件下で臨床上の意思決定を形成する際に、研究の要約をどの程度使用できるかをよりよく理解すること。
第 2 のポイントは、FNP が利用可能になった場合に全文原稿 (抄録に関連付けられている) を使用するかどうか、およびどのように使用するかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、大学院看護学研究科の約 25 名の 1 年生と 2 名の 25 名の家庭看護師実習生を募集します。
研究の概要とインフォームド コンセント文書が提示された後、参加を選択した人は、グループ A (介入グループ) またはグループ B (対照グループ) のどちらに割り当てられるかを示す封印された封筒を引きます。
参加者は関連する部屋に進み、簡単な臨床事例 (トレーニングに適したもの)、EBN 検索エンジンがプリロードされた iPad デバイス、およびアンケートが提供されます。
介入グループの EBN 検索エンジンには、ケースに関連付けられた 9 つの研究アブストラクトが含まれます。
コントロール グループの EBN 検索には、研究の要約と原稿の全文バージョンの両方が含まれます。
参加者には、利用可能な情報を使用してアンケートに回答するための 20 分間が与えられます。
アンケートでは、参加者が治療計画を示し、研究要約の有用性に関する質問、フルテキストの有用性に関する質問 (対照群のみ)、および EBN-Search の改善に関する推奨事項に回答する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
- Uniformed Services University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- USUHS 2010/2011 学年度の入学した家庭看護師開業医の大学院生
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：EBN-Search（全文原稿なし）
介入アームでは、研究対象者は EBN-Search (架空の検索エンジン) へのアクセスが提供され、臨床症例に関連する 9 つのアブストラクトが提供されますが、全文原稿は提供されません。
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フルテキストの原稿がなくても EBN-Search にアクセスできるファミリー ナース プラクティショナー。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：EBN-Search（全文原稿あり）
研究対象者は、シミュレートされた臨床的遭遇に関連する 9 つの抄録と対応する全文原稿にさらされます。
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フルテキストの原稿がなくても EBN-Search にアクセスできるファミリー ナース プラクティショナー。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床意思決定における抽象的な有用性の認識の尺度
時間枠：実験直後
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シミュレートされた運動の終わりに、被験者は、臨床的意思決定における抽象的な有用性の認識を示すデータ収集手段を完成させます。
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実験直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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シミュレートされた臨床的遭遇で利用可能な場合、全文原稿の使用
時間枠：実験中
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シミュレートされた臨床的遭遇中に全文原稿にすぐにアクセスできる被験者（n = 25）について、被験者がアクセスする頻度を測定します。
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実験中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ronald W. Gimbel, PhD、Uniformed Services University of the Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (予想される)
2011年3月1日
研究の完了 (予想される)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月6日
最終確認日
2010年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R02930-S2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。