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Utilità dell'estratto della ricerca nel processo decisionale clinico

6 dicembre 2010 aggiornato da: Uniformed Services University of the Health Sciences

Infermiere di famiglia Percezione dell'utilità dell'estratto del giornale nel processo decisionale clinico: uno studio controllato randomizzato

Per comprendere meglio la misura in cui gli infermieri di famiglia (FNP) potrebbero utilizzare gli abstract della ricerca per modellare il loro processo decisionale clinico in condizioni simulate. Un punto secondario è esaminare se e come i FNP potrebbero utilizzare manoscritti full-text (associati agli abstract) se messi a loro disposizione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio recluterà circa 25 - 1° anno e 25 - 2° anno studenti infermieri di famiglia della Graduate School of Nursing. Dopo aver presentato una panoramica dello studio e il documento di consenso informato, coloro che scelgono di partecipare disegneranno una busta sigillata indicando se sono assegnati al gruppo A (gruppo di intervento) o al gruppo B (gruppo di controllo). Il partecipante procederà nella stanza associata, riceverà un breve caso clinico (appropriato alla sua formazione), un dispositivo iPad con motore di ricerca EBN precaricato e un questionario. Il motore di ricerca EBN per il gruppo di intervento includerà 9 abstract di ricerca associati al caso. La ricerca EBN per il gruppo di controllo includerà sia gli abstract della ricerca che le versioni full-text dei manoscritti. Ai partecipanti verranno concessi 20 minuti per completare il questionario utilizzando le informazioni a loro disposizione. Il questionario richiederà al partecipante di indicare il piano di trattamento, rispondere a domande riguardanti l'utilità degli abstract della ricerca, domande riguardanti l'utilità del testo completo (solo gruppo di controllo) e raccomandazioni su come migliorare la ricerca EBN.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20814
        • Uniformed Services University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti laureati infermiere di famiglia immatricolati USUHS anno accademico 2010/2011

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EBN-Search (senza manoscritti full-text)
Nel braccio di intervento i soggetti della ricerca avranno accesso a EBN-Search (un motore di ricerca fittizio) con nove abstract relativi al caso clinico ma nessun testo completo.
Comportamentale: Accesso alla ricerca EBN (senza manoscritti full-text)
Accesso degli infermieri di famiglia a EBN-Search senza disponibilità di manoscritti full-text.
Altri nomi:
  • Estratti di ricerca
  • Manoscritti a testo pieno
Comparatore attivo: EBN-Search (con manoscritti full text)
I soggetti della ricerca saranno esposti a 9 abstract e corrispondenti manoscritti full-text relativi all'incontro clinico simulato.
Comportamentale: Accesso alla ricerca EBN (senza manoscritti full-text)
Accesso degli infermieri di famiglia a EBN-Search senza disponibilità di manoscritti full-text.
Altri nomi:
  • Estratti di ricerca
  • Manoscritti a testo pieno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della percezione dell'utilità astratta nel processo decisionale clinico
Lasso di tempo: Post-esperimento immediato
Al termine dell'esercizio simulato i soggetti completeranno uno strumento di raccolta dati indicando la loro percezione di utilità astratta nel loro processo decisionale clinico.
Post-esperimento immediato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso di manoscritti full-text quando disponibili in un incontro clinico simulato
Lasso di tempo: Durante l'esperimento
Per quei soggetti con accesso immediato ai manoscritti full-text (n=25) durante l'incontro clinico simulato, misureremo la frequenza con cui i soggetti vi accedono.
Durante l'esperimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R02930-S2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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