Utilidade do Resumo de Pesquisa na Tomada de Decisões Clínicas
6 de dezembro de 2010 atualizado por: Uniformed Services University of the Health Sciences
Percepção do Enfermeiro de Família sobre a Utilidade do Resumo do Jornal na Tomada de Decisões Clínicas: um Estudo Randomizado e Controlado
Para entender melhor até que ponto os enfermeiros de família (FNPs) podem usar resumos de pesquisa para moldar sua tomada de decisão clínica em condições simuladas.
Um ponto secundário é examinar se e como os FNPs podem usar manuscritos de texto completo (associados aos resumos) se disponibilizados a eles.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo recrutará aproximadamente 25 - 1º ano e 25 - 2º ano de enfermeiras de família da Escola de Pós-Graduação em Enfermagem.
Após ser apresentada uma visão geral do estudo e do termo de consentimento livre e esclarecido, os que optarem por participar sortearão um envelope lacrado indicando se são alocados no grupo A (grupo intervenção) ou no grupo B (grupo controle).
O participante seguirá para a sala associada, receberá um breve caso clínico (adequado à sua formação), um dispositivo iPad com motor EBN-Search pré-carregado e um questionário.
O motor EBN-Search para o grupo de intervenção incluirá 9 resumos de investigação associados ao caso.
A EBN-Search para o grupo de controle incluirá os resumos da pesquisa e as versões de texto completo dos manuscritos.
Os participantes terão 20 minutos para preencher o questionário usando as informações disponíveis para eles.
O questionário exigirá que o participante indique o plano de tratamento, responda a perguntas sobre a utilidade dos resumos de pesquisa, perguntas sobre a utilidade do texto completo (somente grupo de controle) e recomendações sobre como melhorar o EBN-Search.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos de graduação em enfermagem de família matriculados no ano acadêmico 2010/2011 da USUHS
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: EBN-Search (sem manuscritos de texto completo)
No braço de intervenção, os participantes da pesquisa terão acesso ao EBN-Search (um mecanismo de pesquisa fictício) com nove resumos relacionados ao caso clínico, mas nenhum manuscrito de texto completo.
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Acesso de enfermeira de família ao EBN-Search sem disponibilidade de manuscritos de texto completo.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: EBN-Search (com manuscritos de texto completo)
Os sujeitos da pesquisa serão expostos a 9 resumos e manuscritos de texto completo correspondentes relacionados ao encontro clínico simulado.
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Acesso de enfermeira de família ao EBN-Search sem disponibilidade de manuscritos de texto completo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida de percepção de utilidade abstrata na tomada de decisão clínica
Prazo: Pós-experiência imediata
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Na conclusão do exercício simulado, os sujeitos preencherão um instrumento de coleta de dados indicando sua percepção de utilidade abstrata em sua tomada de decisão clínica.
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Pós-experiência imediata
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de manuscritos de texto completo quando disponíveis em um encontro clínico simulado
Prazo: Durante o experimento
|
Para aqueles sujeitos com acesso imediato a manuscritos de texto completo (n=25) durante o encontro clínico simulado, mediremos com que frequência eles são acessados pelos sujeitos.
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Durante o experimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
7 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- R02930-S2
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