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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01255488
임상 의사 결정에서 연구 초록 유용성
2010년 12월 6일 업데이트: Uniformed Services University of the Health Sciences
임상 의사 결정에서 저널 초록 유용성에 대한 가정 간호사 개업의 인식: 무작위 통제 시험
가족 간호사 실무자(FNP)가 시뮬레이션된 조건에서 임상 의사 결정을 형성하는 데 연구 초록을 사용할 수 있는 정도를 더 잘 이해합니다.
두 번째 요점은 FNP가 사용할 수 있는 경우 전체 텍스트 원고(초록과 관련됨)를 사용할 수 있는지 여부와 방법을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 간호대학원 가정간호실습생 1학년 25명과 2학년 25명 정도를 모집한다.
연구 개요 및 정보에 입각한 동의 문서를 제시한 후 참여하기로 선택한 사람들은 그룹 A(개입 그룹) 또는 그룹 B(통제 그룹)에 할당되었는지를 나타내는 봉인된 봉투를 뽑습니다.
참가자는 연결된 방으로 이동하여 간략한 임상 사례(교육에 적합), 사전 로드된 EBN-검색 엔진이 있는 iPad 장치 및 설문지를 제공받습니다.
개입 그룹을 위한 EBN 검색 엔진에는 사례와 관련된 9개의 연구 초록이 포함됩니다.
대조군을 위한 EBN 검색에는 연구 초록과 원고의 전체 텍스트 버전이 모두 포함됩니다.
참가자는 20분 동안 사용 가능한 정보를 사용하여 설문지를 작성해야 합니다.
설문지는 참가자가 치료 계획을 표시하고, 연구 초록의 유용성에 관한 질문에 응답하고, 전체 텍스트의 유용성에 관한 질문(통제 그룹만 해당) 및 EBN-검색 개선에 대한 권장 사항을 요구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20814
- Uniformed Services University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- USUHS 2010/2011 학년도에 입학한 가정간호사 대학원생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: EBN-검색(전문 원고 없음)
중재 부문에서 연구 피험자는 임상 사례와 관련된 9개의 초록이 있지만 전체 텍스트 원고는 없는 EBN-Search(가상 검색 엔진)에 대한 액세스가 제공됩니다.
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전체 텍스트 원고를 사용할 수 없는 가정 간호사 실무자가 EBN 검색에 액세스할 수 있습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: EBN-검색(전문 원고 포함)
연구 주제는 모의 임상 조우와 관련된 9개의 초록 및 해당 전체 텍스트 원고에 노출됩니다.
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전체 텍스트 원고를 사용할 수 없는 가정 간호사 실무자가 EBN 검색에 액세스할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 의사 결정에서 추상적 유용성에 대한 인식 측정
기간: 실험 직후
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모의 운동이 끝나면 피험자는 임상 의사 결정에서 추상적인 유용성에 대한 인식을 나타내는 데이터 수집 도구를 완성합니다.
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실험 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모의 임상 조우에서 가능한 경우 전체 텍스트 원고 사용
기간: 실험 중
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모의 임상 조우 중에 전체 텍스트 원고(n=25)에 즉시 액세스할 수 있는 피험자의 경우 피험자가 해당 원고에 얼마나 자주 액세스하는지 측정합니다.
|
실험 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .