Utilité du résumé de recherche dans la prise de décision clinique
6 décembre 2010 mis à jour par: Uniformed Services University of the Health Sciences
Perception par les infirmières praticiennes de famille de l'utilité des résumés de revues dans la prise de décision clinique : un essai contrôlé randomisé
Mieux comprendre dans quelle mesure les infirmières praticiennes de famille (IPS) pourraient utiliser des résumés de recherche pour façonner leur prise de décision clinique dans des conditions simulées.
Un point secondaire consiste à examiner si et comment les FNP pourraient utiliser les manuscrits en texte intégral (associés aux résumés) s'ils étaient mis à leur disposition.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude recrutera environ 25 - 1re année et 25 - 2e année infirmières praticiennes de famille étudiantes de la Graduate School of Nursing.
Après avoir reçu un aperçu de l'étude et du document de consentement éclairé, ceux qui choisissent de participer tireront une enveloppe scellée indiquant s'ils sont affectés au groupe A (groupe d'intervention) ou au groupe B (groupe témoin).
Le participant se rendra dans la salle associée, recevra un bref cas clinique (adapté à sa formation), un appareil iPad avec moteur de recherche EBN préchargé et un questionnaire.
Le moteur de recherche EBN pour le groupe d'intervention comprendra 9 résumés de recherche associés au cas.
La recherche EBN pour le groupe de contrôle inclura à la fois les résumés de recherche et les versions en texte intégral des manuscrits.
Les participants auront 20 minutes pour remplir le questionnaire en utilisant les informations à leur disposition.
Le questionnaire demandera au participant d'indiquer le plan de traitement, de répondre aux questions concernant l'utilité des résumés de recherche, aux questions concernant l'utilité du texte intégral (groupe témoin uniquement) et aux recommandations sur l'amélioration de la recherche EBN.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20814
- Uniformed Services University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants diplômés en infirmière praticienne de famille inscrits de l'année universitaire 2010/2011 de l'USUHS
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: EBN-Search (sans manuscrits en texte intégral)
Dans le volet intervention, les sujets de recherche auront accès à EBN-Search (un moteur de recherche fictif) avec neuf résumés relatifs au cas clinique, mais aucun manuscrit en texte intégral.
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Accès des infirmières praticiennes familiales à EBN-Search sans disponibilité des manuscrits en texte intégral.
Autres noms:
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Comparateur actif: EBN-Search (avec manuscrits en texte intégral)
Les sujets de recherche seront exposés à 9 résumés et aux manuscrits en texte intégral correspondants liés à la rencontre clinique simulée.
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Accès des infirmières praticiennes familiales à EBN-Search sans disponibilité des manuscrits en texte intégral.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la perception de l'utilité abstraite dans la prise de décision clinique
Délai: Post-expérience immédiate
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À la fin de l'exercice simulé, les sujets rempliront un instrument de collecte de données indiquant leur perception de l'utilité abstraite dans leur prise de décision clinique.
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Post-expérience immédiate
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation de manuscrits en texte intégral lorsqu'ils sont disponibles dans une rencontre clinique simulée
Délai: Pendant l'expérience
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Pour les sujets ayant un accès facile aux manuscrits en texte intégral (n = 25) lors de la rencontre clinique simulée, nous mesurerons la fréquence à laquelle ils sont consultés par les sujets.
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Pendant l'expérience
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Première publication (Estimation)
7 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R02930-S2
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