Resumen de investigación Utilidad en la toma de decisiones clínicas
6 de diciembre de 2010 actualizado por: Uniformed Services University of the Health Sciences
Percepción de la enfermera de familia sobre la utilidad de los resúmenes de revistas en la toma de decisiones clínicas: un ensayo controlado aleatorizado
Comprender mejor hasta qué punto los enfermeros practicantes de familia (FNP, por sus siglas en inglés) pueden usar resúmenes de investigación para dar forma a su toma de decisiones clínicas en condiciones simuladas.
Un punto secundario es examinar si y cómo los FNP podrían usar manuscritos de texto completo (asociados con los resúmenes) si estuvieran disponibles para ellos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio reclutará a aproximadamente 25 estudiantes de enfermería familiar de primer año y 25 de segundo año de la Escuela de Graduados en Enfermería.
Después de recibir una descripción general del estudio y el documento de consentimiento informado, quienes elijan participar sacarán un sobre sellado que indicará si están asignados al grupo A (grupo de intervención) o al grupo B (grupo de control).
El participante se dirigirá a la sala asociada, se le proporcionará un breve caso clínico (adecuado a su formación), un dispositivo iPad con motor de búsqueda EBN precargado y un cuestionario.
El motor de búsqueda de EBN para el grupo de intervención incluirá 9 resúmenes de investigación asociados al caso.
La EBN-Search para el grupo de control incluirá tanto los resúmenes de investigación como las versiones de texto completo de los manuscritos.
Los participantes dispondrán de 20 minutos para completar el cuestionario utilizando la información disponible para ellos.
El cuestionario requerirá que el participante indique el plan de tratamiento, responda preguntas sobre la utilidad de los resúmenes de investigación, preguntas sobre la utilidad del texto completo (solo grupo de control) y recomendaciones sobre cómo mejorar EBN-Search.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes graduados de enfermería familiar matriculados de USUHS año académico 2010/2011
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: EBN-Search (sin manuscritos de texto completo)
En el brazo de intervención, los sujetos de investigación tendrán acceso a EBN-Search (un motor de búsqueda ficticio) con nueve resúmenes relacionados con el caso clínico, pero sin manuscritos de texto completo.
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Acceso de enfermería familiar a EBN-Search sin disponibilidad de manuscritos de texto completo.
Otros nombres:
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Comparador activo: EBN-Search (con manuscritos de texto completo)
Los sujetos de investigación estarán expuestos a 9 resúmenes y los correspondientes manuscritos de texto completo relacionados con el encuentro clínico simulado.
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Acceso de enfermería familiar a EBN-Search sin disponibilidad de manuscritos de texto completo.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de percepción de utilidad abstracta en la toma de decisiones clínicas
Periodo de tiempo: Post-experimento inmediato
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Al finalizar el ejercicio simulado, los sujetos completarán un instrumento de recopilación de datos indicando su percepción de la utilidad abstracta en su toma de decisiones clínicas.
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Post-experimento inmediato
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso de manuscritos de texto completo cuando estén disponibles en un encuentro clínico simulado
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Para aquellos sujetos con fácil acceso a los manuscritos de texto completo (n = 25) durante el encuentro clínico simulado, mediremos la frecuencia con la que acceden los sujetos.
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Durante el experimento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R02930-S2
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