Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning Abstrakt Usefulness in Clinical Decision-making

6. december 2010 opdateret af: Uniformed Services University of the Health Sciences

Familiesygeplejerske Perception of Journal Abstract Usefulness in Clinical Decision-making: a Randomized Controlled Trial

For bedre at forstå, i hvilket omfang familiesygeplejersker (FNP'er) kan bruge forskningsresuméer til at forme deres kliniske beslutningstagning under simulerede forhold. Et sekundært punkt er at undersøge, om og hvordan FNP'er kan bruge fuldtekstmanuskripter (associeret med abstracts), hvis de er tilgængelige for dem.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil rekruttere de omtrentlige 25 - 1. år og 25 - 2. år familie sygeplejerske praktiserende studerende fra Graduate School of Nursing. Efter at have fået præsenteret en oversigt over undersøgelsen og informeret samtykkedokument, vil de, der vælger at deltage, trække en forseglet kuvert, der angiver, om de er tildelt gruppe A (interventionsgruppe) eller gruppe B (kontrolgruppe). Deltageren går videre til det tilhørende lokale, får udleveret en kort klinisk case (passende til deres træning), en iPad-enhed med forudindlæst EBN-søgemaskine og et spørgeskema. EBN-søgemaskinen for interventionsgruppen vil omfatte 9 forskningsresuméer knyttet til sagen. EBN-søgningen efter kontrolgruppen vil omfatte både forskningsresuméer og fuldtekstversioner af manuskripterne. Deltagerne får 20 minutter til at udfylde spørgeskemaet ved at bruge de oplysninger, de har til rådighed. Spørgeskemaet vil kræve, at deltageren angiver behandlingsplan, svarer på spørgsmål vedrørende nytten af ​​forskningsresuméer, spørgsmål vedrørende anvendeligheden af ​​fuldtekst (kun kontrolgruppe) og anbefalinger til forbedring af EBN-søgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814
        • Uniformed Services University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uddannet familiesygeplejerske kandidatstuderende fra USUHS akademiske år 2010/2011

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EBN-Search (uden fuldtekstmanuskripter)
I interventionsarmen vil forskningspersoner blive givet adgang til EBN-Search (en fiktiv søgemaskine) med ni abstracts relateret til det kliniske tilfælde, men ingen fuldtekstmanuskripter.
Adfærdsmæssigt: Adgang til EBN-Search (uden fuldtekstmanuskripter)
Familiesygeplejerske har adgang til EBN-Search uden tilgængelighed af fuldtekstmanuskripter.
Andre navne:
  • Forskningsabstrakter
  • Fuldtekst manuskripter
Aktiv komparator: EBN-Search (med fuldtekstmanuskripter)
Forskningspersoner vil blive eksponeret for 9 abstracts og tilsvarende fuldtekstmanuskripter relateret til det simulerede kliniske møde.
Adfærdsmæssigt: Adgang til EBN-Search (uden fuldtekstmanuskripter)
Familiesygeplejerske har adgang til EBN-Search uden tilgængelighed af fuldtekstmanuskripter.
Andre navne:
  • Forskningsabstrakter
  • Fuldtekst manuskripter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for opfattelse af abstrakt nytte i klinisk beslutningstagning
Tidsramme: Umiddelbart efter eksperiment
Ved afslutningen af ​​den simulerede øvelse vil forsøgspersonerne færdiggøre et dataindsamlingsinstrument, der angiver deres opfattelse af abstrakt anvendelighed i deres kliniske beslutningstagning.
Umiddelbart efter eksperiment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af fuldtekstmanuskripter, når de er tilgængelige i simuleret klinisk møde
Tidsramme: Under forsøget
For de forsøgspersoner med let adgang til fuldtekstmanuskripter (n=25) under det simulerede kliniske møde, vil vi måle, hvor ofte de tilgås af forsøgspersonerne.
Under forsøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2010

Først opslået (Skøn)

7. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • R02930-S2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningstagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner