Полезность научных рефератов для принятия клинических решений
6 декабря 2010 г. обновлено: Uniformed Services University of the Health Sciences
Восприятие практикующей семейной медсестрой полезности реферата журнала для принятия клинических решений: рандомизированное контролируемое исследование
Чтобы лучше понять, в какой степени практикующие семейные медсестры (FNPs) могут использовать тезисы исследований при принятии клинических решений в смоделированных условиях.
Второстепенным моментом является изучение того, могут ли и как FNP использовать полнотекстовые рукописи (связанные с рефератами), если они будут им доступны.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании примут участие около 25 студентов 1-го курса и 25 студентов 2-го курса семейной медсестры Высшей школы медсестер.
После того, как им будет представлен обзор исследования и документ об информированном согласии, те, кто решит участвовать, раскроют запечатанный конверт с указанием того, относятся ли они к группе A (группа вмешательства) или группе B (контрольная группа).
Участник пройдет в соответствующую комнату, ему будет предоставлен краткий клинический случай (соответствующий его обучению), устройство iPad с предварительно загруженной поисковой системой EBN и анкета.
Поисковая система EBN для группы вмешательства будет включать 9 исследовательских тезисов, связанных с делом.
EBN-Search для контрольной группы будет включать как тезисы исследований, так и полнотекстовые версии рукописей.
Участникам будет предоставлено 20 минут для заполнения анкеты с использованием имеющейся у них информации.
Анкета потребует от участника указать план лечения, ответить на вопросы о полезности тезисов исследований, вопросы о полезности полного текста (только контрольная группа) и рекомендации по улучшению EBN-Search.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Зачисленные в магистратуру УрГУС 2010/2011 уч.г. практикующие семейные медсестры
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: EBN-Search (без полнотекстовых рукописей)
В группе вмешательства испытуемым будет предоставлен доступ к EBN-Search (фиктивной поисковой системе) с девятью рефератами, относящимися к клиническому случаю, но без полнотекстовых рукописей.
|
Доступ семейной медсестры к EBN-Search без наличия полнотекстовых рукописей.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: EBN-Search (с полнотекстовыми рукописями)
Субъекты исследования будут ознакомлены с 9 рефератами и соответствующими полнотекстовыми рукописями, связанными с смоделированным клиническим опытом.
|
Доступ семейной медсестры к EBN-Search без наличия полнотекстовых рукописей.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера восприятия абстрактной полезности при принятии клинических решений
Временное ограничение: Сразу после эксперимента
|
По завершении смоделированного упражнения испытуемые заполнят инструмент для сбора данных, указывающий на их восприятие абстрактной полезности при принятии клинических решений.
|
Сразу после эксперимента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование полнотекстовых рукописей, когда они доступны, в моделируемом клиническом контакте
Временное ограничение: Во время эксперимента
|
Для тех испытуемых, у которых есть свободный доступ к полнотекстовым рукописям (n = 25) во время симулированного клинического контакта, мы измерим, как часто испытуемые обращаются к ним.
|
Во время эксперимента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R02930-S2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Клиническое принятие решений
-
Bezmialem Vakif UniversityЕще не набираютБЕСПОКОЙСТВО | Эфт | Clinical expection | Студент медсестер