Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus abstrakti hyödyllisyys kliinisen päätöksenteon

maanantai 6. joulukuuta 2010 päivittänyt: Uniformed Services University of the Health Sciences

Perhehoitajan käsitys lehden abstraktin hyödyllisyydestä kliinisen päätöksenteon yhteydessä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Ymmärtääksemme paremmin, missä määrin perhehoitajat (FNP) voivat käyttää tutkimustiivistelmiä kliinisen päätöksenteon muokkaamisessa simuloiduissa olosuhteissa. Toissijainen seikka on tutkia, voivatko FNP:t käyttää kokotekstikäsikirjoituksia (liittyvät tiivistelmiin) ja miten ne, jos ne asetetaan niiden saataville.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen rekrytoidaan Lähihoitajakoulun noin 25 - 1. vuoden ja 25 - 2. vuoden perhehoitajaopiskelijat. Esitettyään yleiskatsauksen tutkimuksesta ja tietoisen suostumusasiakirjan, osallistujat arvostavat suljetun kirjekuoren, josta käy ilmi, kuuluuko heidät ryhmään A (interventioryhmä) vai ryhmään B (verrokkiryhmä). Osallistuja etenee liittyvään huoneeseen, hänelle tarjotaan lyhyt kliininen tapaus (oman koulutukseen sopiva), iPad-laite esiladatulla EBN-hakukoneella ja kyselylomake. Interventioryhmän EBN-hakukone sisältää 9 tapaukseen liittyvää tutkimustiivistelmää. Vertailuryhmän EBN-Search sisältää sekä tutkimustiivistelmät että käsikirjoitusten kokotekstiversiot. Osallistujille annetaan 20 minuuttia aikaa täyttää kysely heidän käytettävissään olevien tietojen perusteella. Kyselylomakkeessa vaaditaan, että osallistuja ilmoittaa hoitosuunnitelman, vastaa kysymyksiin tutkimuksen tiivistelmien hyödyllisyydestä, kysymyksiin koko tekstin hyödyllisyydestä (vain kontrolliryhmä) ja suosituksista EBN-haun parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814
        • Uniformed Services University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylioppilastutkitut perhehoitaja-opiskelijat USUHS:n 2010/2011 lukuvuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EBN-haku (ilman kokotekstikäsikirjoituksia)
Interventiohaarassa tutkimushenkilöille tarjotaan pääsy EBN-Searchiin (fiktiivinen hakukone), jossa on yhdeksän kliiniseen tapaukseen liittyvää tiivistelmää, mutta ei kokotekstikäsikirjoituksia.
Käyttäytyminen: Pääsy EBN-hakuun (ilman kokotekstikäsikirjoituksia)
Perhehoitajan pääsy EBN-hakuun ilman kokotekstikäsikirjoituksia.
Muut nimet:
  • Tutkimustiivistelmät
  • Kokotekstikäsikirjoitukset
Active Comparator: EBN-haku (kokotekstikäsikirjoituksella)
Tutkimushenkilöt altistetaan 9 abstraktille ja vastaavalle kokotekstikäsikirjoitukselle, jotka liittyvät simuloituun kliiniseen kohtaamiseen.
Käyttäytyminen: Pääsy EBN-hakuun (ilman kokotekstikäsikirjoituksia)
Perhehoitajan pääsy EBN-hakuun ilman kokotekstikäsikirjoituksia.
Muut nimet:
  • Tutkimustiivistelmät
  • Kokotekstikäsikirjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Abstraktin hyödyllisyyden havaitsemisen mittaa kliinisessä päätöksenteossa
Aikaikkuna: Välittömästi kokeen jälkeinen
Simuloidun harjoituksen päätteeksi koehenkilöt täyttävät tiedonkeruuvälineen, joka osoittaa heidän käsityksensä abstraktista hyödyllisyydestä kliinisen päätöksenteon yhteydessä.
Välittömästi kokeen jälkeinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täystekstikäsikirjoitusten käyttö simuloidussa kliinisessä kohtaamisessa
Aikaikkuna: Kokeen aikana
Niiden koehenkilöiden osalta, joilla on valmiina pääsy kokotekstikäsikirjoituksiin (n=25) simuloidun kliinisen kohtaamisen aikana, mittaamme, kuinka usein koehenkilöt käyttävät niitä.
Kokeen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uniformed Services University of the Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R02930-S2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliininen päätöksenteko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa