Abstrakt výzkumu Užitečnost v klinickém rozhodování
6. prosince 2010 aktualizováno: Uniformed Services University of the Health Sciences
Vnímání abstraktu časopisu Rodinná sestra Užitečnost v klinickém rozhodování: Randomizovaná kontrolovaná studie
Abychom lépe porozuměli tomu, do jaké míry mohou rodinní ošetřovatelé (FNP) používat abstrakty výzkumu při formování svého klinického rozhodování za simulovaných podmínek.
Sekundárním bodem je prozkoumat, zda a jak by FNP mohly používat fulltextové rukopisy (spojené s abstrakty), pokud by jim byly k dispozici.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studium přijme přibližně 25 - 1. ročník a 25 - 2. ročník praktických rodinných sester na VOŠ.
Po předložení přehledu studie a dokumentu informovaného souhlasu vylosují ti, kteří se rozhodli k účasti, zalepenou obálku s uvedením, zda jsou zařazeni do skupiny A (intervenční skupina) nebo skupiny B (kontrolní skupina).
Účastník přejde do přidružené místnosti, bude mu poskytnut stručný klinický případ (vhodný pro jeho školení), zařízení iPad s předinstalovaným EBN-Search enginem a dotazník.
EBN-Search engine pro intervenční skupinu bude obsahovat 9 abstraktů výzkumu spojených s případem.
EBN-Search pro kontrolní skupinu bude zahrnovat jak abstrakta výzkumu, tak fulltextové verze rukopisů.
Účastníci dostanou 20 minut na vyplnění dotazníku s využitím informací, které mají k dispozici.
Dotazník bude vyžadovat, aby účastník uvedl plán léčby, odpověděl na otázky týkající se užitečnosti výzkumných abstraktů, otázky týkající se užitečnosti plného textu (pouze kontrolní skupina) a doporučení na zlepšení vyhledávání EBN.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Imatrikovaná rodinná sestra doktorandka USUHS v akademickém roce 2010/2011
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: EBN-Search (bez fulltextových rukopisů)
V intervenční větvi bude výzkumným subjektům poskytnut přístup k EBN-Search (fiktivnímu vyhledávači) s devíti abstrakty týkajícími se klinického případu, ale bez fulltextových rukopisů.
|
Přístup rodinné sestry k EBN-Search bez dostupnosti fulltextových rukopisů.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: EBN-Search (s fulltextovými rukopisy)
Výzkumným subjektům bude vystaveno 9 abstraktů a odpovídajících fulltextových rukopisů vztahujících se k simulovanému klinickému setkání.
|
Přístup rodinné sestry k EBN-Search bez dostupnosti fulltextových rukopisů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra vnímání abstraktní užitečnosti v klinickém rozhodování
Časové okno: Bezprostředně po experimentu
|
Na závěr simulovaného cvičení účastníci dokončí nástroj pro sběr dat, který naznačuje jejich vnímání abstraktní užitečnosti při jejich klinickém rozhodování.
|
Bezprostředně po experimentu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití plnotextových rukopisů, pokud jsou k dispozici v simulovaném klinickém setkání
Časové okno: Během experimentu
|
U subjektů s pohotovým přístupem k plnotextovým rukopisům (n=25) během simulovaného klinického setkání změříme, jak často k nim subjekty přistupují.
|
Během experimentu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. prosince 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. prosince 2010
První zveřejněno (Odhad)
7. prosince 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R02930-S2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Klinické rozhodování
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme