Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Research Abstract Usefulness in Clinical Decision-making

6. desember 2010 oppdatert av: Uniformed Services University of the Health Sciences

Familienurse Practitioner Perception of Journal Abstract Usefulness in Clinical Decision Making: a Randomized Controlled Trial

For å bedre forstå i hvilken grad familiesykepleiere (FNP) kan bruke forskningsabstrakt for å forme sin kliniske beslutningstaking under simulerte forhold. Et sekundært poeng er å undersøke om og hvordan FNP-er kan bruke fulltekstmanuskripter (assosiert med sammendragene) hvis de er tilgjengelige for dem.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil rekruttere de omtrentlige 25 - 1. år og 25 - 2. års familiesykepleierstudenter ved Graduate School of Nursing. Etter å ha blitt presentert en oversikt over studien og informert samtykkedokument, vil de som velger å delta trekke en forseglet konvolutt som indikerer om de er tilordnet gruppe A (intervensjonsgruppe) eller gruppe B (kontrollgruppe). Deltakeren vil fortsette til det tilknyttede rommet, få utlevert en kort klinisk sak (passende for opplæringen), en iPad-enhet med forhåndslastet EBN-søkemotor og et spørreskjema. EBN-søkemotoren for intervensjonsgruppen vil inkludere 9 forskningssammendrag knyttet til saken. EBN-Search for kontrollgruppen vil inkludere både forskningsabstraktene og fulltekstversjoner av manuskriptene. Deltakerne vil få 20 minutter til å fylle ut spørreskjemaet ved å bruke informasjonen som er tilgjengelig for dem. Spørreskjemaet vil kreve at deltakeren angir behandlingsplan, svare på spørsmål angående nytten av forskningsabstrakter, spørsmål angående nytten av fulltekst (kun kontrollgruppe) og anbefalinger for å forbedre EBN-Search.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • Uniformed Services University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Matrikulerte familiesykepleierutøverstudenter ved USUHS studieåret 2010/2011

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EBN-Search (uten fulltekstmanuskripter)
I intervensjonsarmen vil forskningspersoner få tilgang til EBN-Search (en fiktiv søkemotor) med ni sammendrag relatert til det kliniske tilfellet, men ingen fulltekstmanuskripter.
Atferdsmessig: Tilgang til EBN-Search (uten fulltekstmanuskripter)
Familiesykepleier tilgang til EBN-Search uten tilgjengelighet av fulltekstmanuskripter.
Andre navn:
  • Forskningsabstrakter
  • Fulltekstmanuskripter
Aktiv komparator: EBN-Search (med fulltekstmanuskripter)
Forskere vil bli eksponert for 9 sammendrag og tilsvarende fulltekstmanuskripter relatert til det simulerte kliniske møtet.
Atferdsmessig: Tilgang til EBN-Search (uten fulltekstmanuskripter)
Familiesykepleier tilgang til EBN-Search uten tilgjengelighet av fulltekstmanuskripter.
Andre navn:
  • Forskningsabstrakter
  • Fulltekstmanuskripter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for oppfatning av abstrakt nytte i klinisk beslutningstaking
Tidsramme: Umiddelbart etter eksperiment
Ved avslutningen av den simulerte øvelsen vil forsøkspersonene fullføre et datainnsamlingsinstrument som indikerer deres oppfatning av abstrakt nytte i deres kliniske beslutningstaking.
Umiddelbart etter eksperiment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av fulltekstmanuskripter når tilgjengelig i simulert klinisk møte
Tidsramme: Under eksperimentet
For de fagene som har lett tilgang til fulltekstmanuskripter (n=25) under det simulerte kliniske møtet, vil vi måle hvor ofte de får tilgang til dem.
Under eksperimentet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2010

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • R02930-S2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Klinisk beslutningstaking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere