Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskning Sammanfattning Användbarhet i kliniskt beslutsfattande

6 december 2010 uppdaterad av: Uniformed Services University of the Health Sciences

Familjesjuksköterska Perception of Journal Abstrakt användbarhet i kliniskt beslutsfattande: en randomiserad kontrollerad studie

För att bättre förstå i vilken utsträckning familjesjuksköterskor (FNP) kan använda forskningssammandrag för att forma sitt kliniska beslutsfattande under simulerade förhållanden. En sekundär punkt är att undersöka om och hur FNP:er kan använda fulltextmanuskript (associerade med abstrakten) om de görs tillgängliga för dem.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att rekrytera ungefär 25 - 1:a och 25 - 2:a års familjssköterskestudenter vid Graduate School of Nursing. Efter att ha presenterats en översikt över studien och informerat samtyckesdokument kommer de som väljer att delta dra ett förseglat kuvert som anger om de är tilldelade grupp A (interventionsgrupp) eller grupp B (kontrollgrupp). Deltagaren kommer att gå vidare till det tillhörande rummet, få ett kort kliniskt fall (lämpligt för deras utbildning), en iPad-enhet med förladdad EBN-sökmotor och ett frågeformulär. EBN-sökmotorn för interventionsgruppen kommer att innehålla 9 forskningssammandrag kopplade till fallet. EBN-Search för kontrollgruppen kommer att inkludera både forskningssammandrag och fulltextversioner av manuskripten. Deltagarna kommer att få 20 minuter på sig att fylla i frågeformuläret med hjälp av den information som är tillgänglig för dem. Enkäten kommer att kräva att deltagaren anger behandlingsplan, svarar på frågor om användbarheten av forskningssammandrag, frågor om användbarheten av fulltext (endast kontrollgrupp) och rekommendationer för att förbättra EBN-Search.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20814
        • Uniformed Services University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utbildad familjesköterska doktorander vid USUHS läsåret 2010/2011

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EBN-Search (utan fulltextmanuskript)
I interventionsarmen kommer forskningspersoner att ges tillgång till EBN-Search (en fiktiv sökmotor) med nio sammanfattningar relaterade till det kliniska fallet men inga fulltextmanuskript.
Beteende: Tillgång till EBN-Search (utan fulltextmanuskript)
Familjesjuksköterska har tillgång till EBN-Search utan tillgång till fulltextmanuskript.
Andra namn:
  • Forskningsabstrakt
  • Manuskript i fulltext
Aktiv komparator: EBN-Search (med fulltextmanuskript)
Forskningspersoner kommer att exponeras för 9 sammanfattningar och motsvarande fulltextmanuskript relaterade till det simulerade kliniska mötet.
Beteende: Tillgång till EBN-Search (utan fulltextmanuskript)
Familjesjuksköterska har tillgång till EBN-Search utan tillgång till fulltextmanuskript.
Andra namn:
  • Forskningsabstrakt
  • Manuskript i fulltext

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mått på uppfattning om abstrakt användbarhet i kliniskt beslutsfattande
Tidsram: Omedelbart efter experimentet
Vid slutet av den simulerade övningen kommer försökspersonerna att slutföra ett datainsamlingsinstrument som visar deras uppfattning om abstrakt användbarhet i sitt kliniska beslutsfattande.
Omedelbart efter experimentet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av fulltextmanuskript när de är tillgängliga i simulerade kliniska möten
Tidsram: Under experimentet
För de försökspersoner med enkel tillgång till fulltextmanuskript (n=25) under det simulerade kliniska mötet, kommer vi att mäta hur ofta försökspersonerna har tillgång till dem.
Under experimentet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uniformed Services University of the Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2010

Första postat (Uppskatta)

7 december 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2010

Senast verifierad

1 november 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • R02930-S2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniskt beslutsfattande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera