Streszczenie badań Przydatność w podejmowaniu decyzji klinicznych
6 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Uniformed Services University of the Health Sciences
Postrzeganie przez pielęgniarkę rodzinną przydatności streszczenia czasopisma w podejmowaniu decyzji klinicznych: randomizowana, kontrolowana próba
Aby lepiej zrozumieć zakres, w jakim pielęgniarki rodzinne (FNP) mogą wykorzystywać streszczenia badań w kształtowaniu procesu podejmowania decyzji klinicznych w symulowanych warunkach.
Drugorzędnym punktem jest zbadanie, czy iw jaki sposób FNP mogłyby wykorzystywać manuskrypty pełnotekstowe (powiązane z abstraktami), gdyby zostały im udostępnione.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania zostanie zatrudnionych około 25-letnich studentów pierwszego roku i 25-2-go roku pielęgniarstwa rodzinnego Wyższej Szkoły Pielęgniarstwa.
Po przedstawieniu przeglądu badania i dokumentu świadomej zgody, osoby decydujące się na udział wylosują zapieczętowaną kopertę wskazującą, czy są przydzieleni do grupy A (grupa interwencyjna), czy do grupy B (grupa kontrolna).
Uczestnik przejdzie do powiązanego pokoju, otrzyma krótki przypadek kliniczny (odpowiedni do jego szkolenia), urządzenie iPad z fabrycznie załadowaną wyszukiwarką EBN oraz kwestionariusz.
Wyszukiwarka EBN dla grupy interwencyjnej będzie zawierała 9 abstraktów badań związanych ze sprawą.
EBN-Search dla grupy kontrolnej będzie zawierać zarówno streszczenia badań, jak i pełnotekstowe wersje manuskryptów.
Uczestnicy będą mieli 20 minut na wypełnienie kwestionariusza, korzystając z dostępnych im informacji.
Kwestionariusz będzie wymagał od uczestnika wskazania planu leczenia, odpowiedzi na pytania dotyczące przydatności abstraktów badań, pytania dotyczące przydatności pełnego tekstu (tylko grupa kontrolna) oraz zalecenia dotyczące ulepszenia EBN-Search.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Absolwenci studiów magisterskich USUHS 2010/2011, dyplomowani praktykujący pielęgniarstwo rodzinne
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EBN-Search (bez pełnych tekstów rękopisów)
W ramieniu interwencyjnym badani otrzymają dostęp do EBN-Search (fikcyjnej wyszukiwarki) z dziewięcioma abstraktami dotyczącymi przypadku klinicznego, ale bez pełnych tekstów manuskryptów.
|
Dostęp lekarza pielęgniarki rodzinnej do EBN-Search bez dostępności pełnych tekstów manuskryptów.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: EBN-Search (z pełnymi tekstami manuskryptów)
Badani będą mieli okazję zapoznać się z 9 abstraktami i odpowiadającymi im pełnotekstowymi manuskryptami związanymi z symulowanym spotkaniem klinicznym.
|
Dostęp lekarza pielęgniarki rodzinnej do EBN-Search bez dostępności pełnych tekstów manuskryptów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara postrzegania abstrakcyjnej przydatności w podejmowaniu decyzji klinicznych
Ramy czasowe: Natychmiast po eksperymencie
|
Na zakończenie symulowanych ćwiczeń uczestnicy wypełnią narzędzie do zbierania danych, wskazujące na ich postrzeganie abstrakcyjnej użyteczności w podejmowaniu decyzji klinicznych.
|
Natychmiast po eksperymencie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzystanie z pełnych tekstów manuskryptów, jeśli są dostępne w symulowanym spotkaniu klinicznym
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
|
Dla tych osób, które mają łatwy dostęp do pełnych tekstów manuskryptów (n=25) podczas symulowanego spotkania klinicznego, zmierzymy, jak często mają do nich dostęp.
|
Podczas eksperymentu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R02930-S2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .