Kutatás Absztrakt hasznosság a klinikai döntéshozatalban
2010. december 6. frissítette: Uniformed Services University of the Health Sciences
A házi ápolónő észleli a folyóirat-absztrakt hasznosságát a klinikai döntéshozatalban: véletlenszerű, kontrollált vizsgálat
Annak érdekében, hogy jobban megértsük, hogy a háziápolók (FNP-k) milyen mértékben használhatják fel a kutatási absztraktokat klinikai döntéshozataluk alakításában szimulált körülmények között.
Másodlagos szempont annak megvizsgálása, hogy az FNP-k használhatnának-e teljes szövegű (az absztraktokhoz kapcsolódó) kéziratokat, és hogyan, ha elérhetővé teszik őket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatba az Ápolói Szakközépiskola hozzávetőlegesen 25-1. évfolyamos és 25-2. évfolyamos háziápoló szakos hallgatóit vonják be.
A vizsgálat áttekintése és a beleegyező dokumentum bemutatása után a részt vevők egy lezárt borítékot sorsolnak ki, amelyen feltüntetik, hogy az A csoportba (beavatkozási csoport) vagy a B csoportba (kontrollcsoport) vannak-e besorolva.
A résztvevő a hozzá tartozó helyiségbe megy, ahol egy rövid klinikai esetet kap (a képzésének megfelelő), egy iPad készüléket előre feltöltött EBN-Search motorral és egy kérdőívet.
Az intervenciós csoport EBN-keresője 9, az esethez kapcsolódó kutatási absztraktot tartalmaz majd.
Az EBN-Search a kontrollcsoport számára tartalmazni fogja a kutatási absztraktokat és a kéziratok teljes szöveges változatát.
A résztvevők 20 percet kapnak a kérdőív kitöltésére a rendelkezésükre álló információk felhasználásával.
A kérdőív megköveteli a résztvevőtől, hogy jelezze a kezelési tervet, válaszoljon a kutatási absztraktok hasznosságára vonatkozó kérdésekre, a teljes szöveg hasznosságára vonatkozó kérdésekre (csak kontrollcsoport) és az EBN-Search javítására vonatkozó ajánlásokra.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20814
- Uniformed Services University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az USUHS 2010/2011-es tanévben érettségizett házi ápolónő diplomás hallgatók
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: EBN-Search (teljes szöveges kéziratok nélkül)
A beavatkozási ágban a kutatási alanyok hozzáférést kapnak az EBN-Search-hez (egy fiktív keresőmotor), amely kilenc, a klinikai esettel kapcsolatos absztraktot tartalmaz, de nem tartalmaz teljes szövegű kéziratot.
|
Családi ápolónő hozzáférése az EBN-Search-hez teljes szövegű kéziratok rendelkezésre állása nélkül.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: EBN-Search (teljes szöveges kéziratokkal)
A kutatók 9 absztraktot és a megfelelő teljes szövegű kéziratot láthatnak a szimulált klinikai találkozáshoz kapcsolódóan.
|
Családi ápolónő hozzáférése az EBN-Search-hez teljes szövegű kéziratok rendelkezésre állása nélkül.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az absztrakt hasznosság észlelésének mérése a klinikai döntéshozatalban
Időkeret: Azonnali kísérlet után
|
A szimulált gyakorlat végén az alanyok kitöltenek egy adatgyűjtő eszközt, amely jelzi, hogyan érzékelik az elvont hasznosságot a klinikai döntéshozatalban.
|
Azonnali kísérlet után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes szövegű kéziratok használata, ha rendelkezésre állnak szimulált klinikai találkozás során
Időkeret: A kísérlet során
|
Azon alanyok esetében, akik a szimulált klinikai találkozás során készen állnak a teljes szövegű kéziratokhoz (n=25), mérjük, milyen gyakran férnek hozzá az alanyok.
|
A kísérlet során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ronald W. Gimbel, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. december 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2011. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. december 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 6.
Első közzététel (Becslés)
2010. december 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. december 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 6.
Utolsó ellenőrzés
2010. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R02930-S2
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .