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妊娠糖尿病女性における食後のインクレチン反応の研究

2011年1月10日 更新者:University Hospital, Gentofte, Copenhagen

妊娠糖尿病における食後のGLP-1反応の低下:完全に可逆的な現象

研究者らは19人の妊婦を妊娠第3期と産後に調査した。 実験日には、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1)、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP)、インスリン、C-ペプチド、およびグルカゴンの分析のために食事検査と採血を行いました。

研究者らは、妊娠糖尿病の女性が食後のGLP-1反応の低下を示すかどうか、もしそうなら、出産後に正常な耐糖能が回復するとこの欠乏がなくなるかどうかを調査することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究者らは19人の妊婦を妊娠第3期と産後に調査した。 実験日には、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1)、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP)、インスリン、C-ペプチド、およびグルカゴンの分析のために食事検査と採血を行いました。

研究者らは、妊娠糖尿病の女性が食後のGLP-1反応の低下を示すかどうか、もしそうなら、出産後に正常な耐糖能が回復するとこの欠乏がなくなるかどうかを調査することを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Glostrup、デンマーク、2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な妊婦を 75 g の経口ブドウ糖負荷試験で検査しました。 120分での血漿グルコース(PG)値が9.0 mmol/lを超える被験者は妊娠糖尿病と診断され、PGが9.0 mmol/l未満の被験者は健康な対照として登録されました。

説明

包含基準:

  • 正常ヘモブロビン
  • 参加意欲

除外基準:

  • 一親等の親戚に糖尿病がある
  • 妊娠前の糖尿病
  • 膵島細胞および GAD-65 自己抗体が陽性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠糖尿病
妊娠糖尿病の女性
流動食検査
正常な耐糖能
正常な耐糖能を持つ女性
流動食検査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Filip K Knop, MD PhD、Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月10日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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