Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af postprandial inkretinrespons hos kvinder med svangerskabsdiabetes

10. januar 2011 opdateret af: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Reduceret postprandial GLP-1-respons i svangerskabsdiabetes mellitus: et fuldt reversibelt fænomen

Forskerne undersøgte nitten gravide kvinder i tredje trimester og igen postpartum. På forsøgsdagene udførte vi en måltidstest og udtog blod til analyser af glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1), glucoseafhængig insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid og glucagon.

Forskerne havde til formål at undersøge, om kvinder med svangerskabsdiabetes mellitus udviser nedsatte postprandiale GLP-1-responser, og i så fald om denne mangel ophører efter fødslen, når normal glukosetolerance er genetableret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne undersøgte nitten gravide kvinder i tredje trimester og igen postpartum. På forsøgsdagene udførte vi en måltidstest og udtog blod til analyser af glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1), glucoseafhængig insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid og glucagon.

Forskerne havde til formål at undersøge, om kvinder med svangerskabsdiabetes mellitus udviser nedsatte postprandiale GLP-1-responser, og i så fald om denne mangel ophører efter fødslen, når normal glukosetolerance er genetableret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rask gravid kvinde blev undersøgt med en 75 g oral glucosetolerancetest. Forsøgspersoner med plasmaglucoseværdier (PG) ved 120 min >9,0 mmol/l blev diagnosticeret med svangerskabsdiabetes, og forsøgspersoner med PG <9,0 mmol/l blev inkluderet som raske kontroller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normalt hæmoblobin
  • Lyst til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Førstegradsslægtning med diabetes
  • Diabetes før graviditet
  • Positive ø-celle- og GAD-65-autoantistoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Svangerskabsdiabetes mellitus
Kvinder med svangerskabsdiabetes mellitus
Andet: Måltidstest
Test af flydende måltid
Normal glukosetolerance
Kvinder med normal glukosetolerance
Andet: Måltidstest
Test af flydende måltid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Samarbejdspartnere

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2011

Først opslået (Skøn)

11. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA-060015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner