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Studie zur postprandialen Inkretinreaktion bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes

10. Januar 2011 aktualisiert von: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Reduzierte postprandiale GLP-1-Reaktion bei Schwangerschaftsdiabetes mellitus: ein vollständig reversibles Phänomen

Die Forscher untersuchten neunzehn schwangere Frauen im dritten Trimester und erneut nach der Geburt. An den Versuchstagen führten wir einen Mahlzeitentest durch und entnahmen Blut zur Analyse von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1), glukoseabhängigem insulinotropem Polypeptid (GIP), Insulin, C-Peptid und Glucagon.

Ziel der Forscher war es zu untersuchen, ob Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus verminderte postprandiale GLP-1-Reaktionen aufweisen, und wenn ja, ob dieser Mangel nach der Entbindung aufhört, wenn die normale Glukosetoleranz wiederhergestellt ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher untersuchten neunzehn schwangere Frauen im dritten Trimester und erneut nach der Geburt. An den Versuchstagen führten wir einen Mahlzeitentest durch und entnahmen Blut zur Analyse von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1), glukoseabhängigem insulinotropem Polypeptid (GIP), Insulin, C-Peptid und Glucagon.

Ziel der Forscher war es zu untersuchen, ob Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus verminderte postprandiale GLP-1-Reaktionen aufweisen, und wenn ja, ob dieser Mangel nach der Entbindung aufhört, wenn die normale Glukosetoleranz wiederhergestellt ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Glostrup, Dänemark, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde schwangere Frauen wurden mit einem oralen 75-g-Glukosetoleranztest untersucht. Bei Probanden mit Plasmaglukosewerten (PG) nach 120 Minuten >9,0 mmol/l wurde Schwangerschaftsdiabetes diagnostiziert und Probanden mit einem PG <9,0 mmol/l wurden als gesunde Kontrollpersonen aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normales Hämoblobin
  • Bereitschaft zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Verwandter ersten Grades mit Diabetes
  • Diabetes vor der Schwangerschaft
  • Positive Inselzell- und GAD-65-Autoantikörper

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangerschaftsdiabetes mellitus
Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus
Sonstiges: Essenstest
Flüssigmahlzeittest
Normale Glukosetoleranz
Frauen mit normaler Glukosetoleranz
Sonstiges: Essenstest
Flüssigmahlzeittest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Mitarbeiter

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA-060015

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